過去の新着情報履歴
2020年
2020.12.25 薬剤部からのお知らせ2020 No.44を発行しました(小林化工関連薬剤の供給停止による対応について)。
『キシロカイン注射液1%エピレナミン含有』等 4 件の添付文書改訂連絡がありました。
『カリーユニ点眼液』等 10 件の包装変更連絡がありました。
『クラリスロマイシン錠「MEEK」』等の出荷停止連絡がありました。
医療安全情報に「No.169 持参薬の処方内容を継続する際の処方・指示漏れ」を追加しました。
2020.12.18 『クリースビータ皮下注』等 5 件の添付文書改訂連絡がありました。
『アーガメイトゼリー・顆粒』等 5 件の包装変更連絡がありました。
『アトニン−O注』(治療の必要性と危険性についての説明と同意および分娩監視装置による監視について)の適正使用連絡がありました。
『アムロジピンOD錠「EMEC」』等 3 件の販売・供給等連絡がありました。
2020.12.11 薬剤部からのお知らせ2020 No.43を発行しました(リュープリン注射用キット3.75mgの供給量減少に伴う後発品の代替について)。
『エクア錠』等 7 件の添付文書改訂連絡がありました。
『ピアーレシロップ』の販売名変更連絡がありました。
『アダラートL錠』等 5 件の販売・供給等連絡がありました。
2020.12.10 薬剤部からのお知らせ2020 No.42を発行しました(院外処方医薬品情報)。
2020.12.9 医薬品コードを更新しました。
2020.12.8 緊急購入承認一覧を更新しました(4品目追加)。
2020.12.7 薬剤部からのお知らせ2020 No.41を発行しました(薬事委員会結果報告)。
DIニュース2020 No.13を発行しました(医薬品・医療機器等安全性情報 No.378)
DIニュース2020 No.12を発行しました(オキシコンチンTR錠の新しい運用を開始します。)
2020.12.4 薬剤部からのお知らせ2020 No.40を発行しました(プロクトセディル軟膏の自主回収と出荷停止に伴うオーダ停止について)。
『オプジーボ点滴静注』等 11 件の添付文書改訂連絡がありました。
『モビコール配合内用剤』の包装変更連絡がありました。
『エルデカルシトールカプセル「サワイ」』(高カルシウム血症と血液検査の遵守について)の適正使用連絡がありました。
『プロクトセディル軟膏』等 4 件の販売・供給等連絡がありました。
2020.11.27 『アセチルスピラマイシン錠』等 10 件の添付文書改訂連絡がありました。
『エタネルセプトBS皮下注シリンジ「TY」』等 5 件の包装変更連絡がありました。
『デュファストン錠、ディナゲスト錠』(取り違え注意のお願い)の適正使用連絡がありました。
『アコアラン静注用』等 5 件の販売・供給等連絡がありました。
2020.11.20 『オプジーボ点滴静注』等 4 件の添付文書改訂連絡がありました。
『ネオドパゾール配合錠』等 2 件の包装変更連絡がありました。
『サイレース静注・錠、セレネース注・錠・細粒・内服液』(販売名類似による取り違え注意のお願い)、ジェミナー配合錠(血栓症について)の適正使用連絡がありました。
『コントミン糖衣錠』等 4 件の販売・供給等連絡がありました。
2020.11.16 医薬品添付文書(44品目)、インタビューフォーム(37品目)、医薬品リスク管理計画(3品目)を追加・更新しました。
2020.11.13 『サーバリックス』等 4 件の販売・供給等連絡がありました。
2020.11.12 薬剤部からのお知らせ2020 No.39を発行しました(L-アスパラギン酸K錠300mg「アメル」の供給不足に伴うアスパラカリウム錠300mgの臨時採用について)。
2020.11.6 『ノーベルバール静注用』の添付文書改訂連絡がありました。
『エンハーツ点滴静注用』等 3 件の包装変更連絡がありました。
『ルセフィ錠、ルパフィン錠』の適正使用連絡(取り違え注意のお願い)がありました。
『タミフルカプセル』の出荷調整連絡がありました。
2020.11.4 薬剤部からのお知らせ2020 No.38を発行しました(院外処方医薬品情報)。
2020.11.2 緊急購入承認一覧を更新しました(3品目追加)。
2020.10.30 『オキシコンチンTR錠』等 19 件の添付文書改訂連絡がありました。
『デスモプレシン点鼻液協和』等 2 件の販売・供給等連絡がありました。
2020.10.23 『アブラキサン点滴静注用』等 5 件の添付文書改訂連絡がありました。
『ビームゲン注』の包装変更連絡がありました。
『リオレサール錠』の適正使用連絡(腎機能障害を有する患者への慎重投与)がありました。
『バラシクロビル錠「ファイザー」』等 3 件の販売・供給等連絡がありました。
2020.10.20 DIニュース2020 No.11を発行しました(医薬品・医療機器等安全性情報 No.376)
DIニュース2020 No.10を発行しました(持参薬鑑別のマーク、知っていますか?〜新しいマークを追加します〜)
2020.10.19 医薬品添付文書(218品目)、インタビューフォーム(169品目)、医薬品リスク管理計画(14品目)を追加・更新しました。
2020.10.16 『アルプラゾラム錠「トーワ」』等 12 件の添付文書改訂連絡がありました。
『プロタミン硫酸塩静注「モチダ」』の適正使用連絡(プロタミンによるショックの発現)がありました。
2020.10.12 薬剤部からのお知らせ2020 No.37を発行しました(グラニセトロン点滴静注バッグの自主回収に伴う院内採用一時代替について)。
2020.10.9 『タケキャブ錠』等 6 件の添付文書改訂連絡がありました。
『サリベートエアゾール』等 2 件の包装変更連絡がありました。
『グラセプターカプセル、プログラフカプセル』の適正使用連絡(取り違え注意のお願い)がありました。
『グラニセトロン点滴静注バッグ「NK」』等 2 件の販売・供給等連絡がありました。
2020.10.7 薬剤部からのお知らせ2020 No.36を発行しました(ヒューマログ注ミリオペンがバイオシミラーに採用切り替えとなります。)。
2020.10.5 緊急購入承認一覧を更新しました(1品目追加)。
薬剤部からのお知らせ2020 No.35を発行しました(院外処方医薬品情報)。
2020.10.2 『アバスチン点滴静注用』等 8 件の添付文書改訂連絡がありました。
『チオラ錠』等 2 件の販売・供給等連絡がありました。
2020.9.25 『エリスロシン錠・ドライシロップ』等 10 件の添付文書改訂連絡がありました。
『エナルモンデポー筋注』等 3 件の包装変更連絡がありました。
『イトラコナゾール錠「MEEK」』等 2 件の販売・供給等連絡がありました。
2020.9.24 薬剤部からのお知らせ2020 No.34を発行しました(採用医薬品の後発品への切り替えについて)。
2020.9.23 薬剤部からのお知らせ2020 No.33を発行しました(テトラミド錠10mgの供給再開に伴う、処方オーダー再開について)。
DIニュース2020 No.8を発行しました(名称の類似している薬剤に注意してください!)
2020.9.18 『サワシリン細粒』等 3 件の添付文書改訂連絡がありました。
『ロイコン錠、ロイコボリン錠』の適正使用連絡(販売名類似による取り違え注意のお願い)がありました。
『テトラミド錠』等 2 件の販売・供給等連絡がありました。
2020.9.17 薬剤部からのお知らせ2020 No.32を発行しました(アズクレニンS配合顆粒分包の院内在庫消尽に伴うオーダ停止について)。
2020.9.15 薬剤部からのお知らせ2020 No.31を発行しました(ノイエルカプセルの出荷停止に伴うオーダ停止について)。
2020.9.11 『インフルエンザHAワクチン』等 9 件の添付文書改訂連絡がありました。
『イーケプラ錠』等 3 件の包装変更連絡がありました。
医薬品添付文書(91品目)、インタビューフォーム(66品目)、医薬品リスク管理計画(24品目)を追加・更新しました。
2020.9.9 DIニュース2020 No.8を発行しました(医薬品・医療機器等安全性情報 No.375)
2020.9.8 薬剤部からのお知らせ2020 No.29を発行しました(薬事委員会結果報告)。
薬剤部からのお知らせ2020 No.30を発行しました(院外処方医薬品情報)。
2020.9.7 緊急購入承認一覧を更新しました(2品目追加)。
2020.9.4 『アウドラザイム点滴静注液』等 6 件の添付文書改訂連絡がありました。
『ソマチュリン皮下注』の包装変更連絡がありました。
『タケキャブ錠、タケルダ錠』の適正使用連絡(販売名類似による取り違え注意のお願い)がありました。
『マイテラーゼ錠』の販売・供給等連絡がありました。
2020.9.2 薬剤部からのお知らせ2020 No.28を発行しました(ラグノスNF経口ゼリーの出荷停止に伴うオーダ停止について)。
2020.8.28 『イミフィンジ点滴静注』等 8 件の添付文書改訂連絡がありました。
『イモバックスポリオ皮下注』等 2 件の包装変更連絡がありました。
『セロクエル錠、セロクラール錠』の適正使用連絡(販売名類似による取り違え注意のお願い)がありました。
2020.8.21 『カドサイラ点滴静注用』の添付文書改訂連絡がありました。
『アクテムラ皮下注オートインジェクター』等 3 件の包装変更連絡がありました。
『GLP-1受容体作動薬』の適正使用連絡(適応外での使用(美容・痩身・ダイエット等)に関する注意喚起)がありました。
2020.8.19 医薬品添付文書(30品目)、インタビューフォーム(16品目)、医薬品リスク管理計画(5品目)を追加・更新しました。
2020.8.14 『アスピリン錠「ヨシダ」』等 6 件の添付文書改訂連絡がありました。
『インフルエンザHAワクチン「KMB」』の包装変更連絡がありました。
『酸化マグネシウム錠「ヨシダ」』の適正使用連絡(高マグネシウム血症)がありました。
2020.8.7 『バイアスピリン錠』の添付文書改訂連絡がありました。
『アービタックス注射液』等 4 件の包装変更連絡がありました。
『プリモボラン錠』等 3 件の販売・供給等の連絡がありました。
2020.8.5 薬剤部からのお知らせ2020 No.27を発行しました(院外処方医薬品情報)。
2020.8.4 緊急購入承認一覧を更新しました(2品目追加)。
2020.7.31 『イオパミロン注・シリンジ』等 10 件の添付文書改訂連絡がありました。
『アトルバスタチン錠「EE」』等 10 件の包装変更連絡がありました。
『グラニセトロン点滴静注バッグ「NK」』等 2 件の販売・供給に関連する連絡がありました。
2020.7.30 医薬品添付文書(180品目)、インタビューフォーム(45品目)、医薬品リスク管理計画(23品目)を追加・更新しました。
2020.7.28 薬剤部からのお知らせ2020 No.26を発行しました(医薬品の販売名変更に伴う対応について)。
2020.7.27 薬剤部からのお知らせ2020 No.25を発行しました(アセトキープ3G注・ソリューゲンF注・20%マンニットール注射液「YD」のバッグ製剤への切替について)。
2020.7.22 『イオパーク注、オイパロミン注』等 6 件の添付文書改訂連絡がありました。
『ザイティガ錠』等 3 件の包装変更連絡がありました。
『デスモプレシン・スプレー10協和』等 2 件の販売・供給に関連する連絡がありました。
2020.7.17 『ワコビタール坐剤』の添付文書改訂連絡がありました。
『カンサイダス点滴静注用』等 9 件の包装変更連絡がありました。
『フラビタン錠10mg』等 2 件の販売・供給に関連する連絡がありました。
2020.7.16 薬剤部からのお知らせ2020 No.24を発行しました(フラビタン錠10mgの出荷停止に伴うオーダー停止について)。
2020.7.10 『ラパリムス錠』の添付文書改訂連絡がありました。
『パントシン散20%』等 3 件の包装変更連絡がありました。
『タゾピペ配合静注用「ファイザー」』等 2 件の販売・供給に関連する連絡がありました。
2020.7.8 薬剤部からのお知らせ2020 No.23を発行しました(院外処方医薬品情報)。
2020.7.6 緊急購入承認一覧を更新しました(7品目追加)。
2020.7.3 『アミノレバン点滴静注、アミパレン輸液、エルネオパNF輸液、ビーフリード輸液』等 9 件の添付文書改訂連絡がありました。
『アタラックス−Pシロップ、レバチオ錠20mg、ロイコボリン注3mg』等 11 件の包装変更連絡がありました。
『テルバンスDS20%』等 3 件の販売・供給に関連する連絡がありました。
2020.6.26 『アトニン−O注』等 13 件の添付文書改訂連絡がありました。
『アセトキープ3G注』等 7 件の包装変更連絡がありました。
『クラリシッド錠』等 6 件の販売・供給に関連する連絡がありました。
2020.6.23 薬剤部からのお知らせ2020 No.22を発行しました(7月より定期注射薬の払い出し日を変更します。定期処方での注射薬処方にご協力ください。)。
薬剤部からのお知らせ2020 No.21を発行しました(7月1日より抗がん剤投与に用いる閉鎖式デバイスが変更になります。)。
2020.6.22 DIニュース2020 No.6を発行しました(医薬品・医療機器等安全性情報 No.373)
2020.6.19 『アバスチン点滴静注用』等 10 件の添付文書改訂連絡がありました。
『アイセントレス錠』等 5 件の包装変更連絡がありました。
『オメプラゾール注用「NP」』等 6 件の販売・供給に関連する連絡がありました。
『レバチオ錠』(小児における用法・用量の確認について)の適正使用連絡がありました。
2020.6.18 薬剤部からのお知らせ2020 No.20を発行しました(オンラインマニュアルの登録レジメン一覧更新について)。
2020.6.12 『ジャルカ配合錠、テビケイ錠、トリーメク配合錠』の添付文書改訂連絡がありました。
『アドソルビン原末』等 2 件の包装変更連絡がありました。
『デュピクセント皮下注300mgシリンジ』等 5 件の販売・供給に関連する連絡がありました。
2020.6.9 薬剤部からのお知らせ2020 No.19を発行しました(ネリゾナおよびネリプロクトの供給不足に伴う供給再開について)。
2020.6.8 医薬品添付文書(192品目)、インタビューフォーム(50品目)、医薬品リスク管理計画(26品目)を追加・更新しました。
2020.6.5 『アザルフィジンEN錠』等 17 件の添付文書改訂連絡がありました。
『アラベル内用剤』等 4 件の包装変更連絡がありました。
『クラリシッド錠』の販売移管に関連する連絡がありました。
薬剤部からのお知らせ2020 No.18を発行しました(薬事委員会結果報告)。
薬剤部からのお知らせ2020 No.17を発行しました(院外処方医薬品情報)。
2020.6.4 緊急購入承認一覧を更新しました(6品目追加)。
2020.6.2 薬剤部からのお知らせ2020 No.16を発行しました(電話処方で院外処方薬の配送希望時は「0410対応」を記載して下さい!)。
2020.5.29 『炭カル錠「旭化成」』等 2 件の添付文書改訂連絡がありました。
『イソソルビド内用液70%「CEO」』等 3 件の包装変更連絡がありました。
『イーケプラ錠・ドライシロップ・点滴静注』等 2 件の販売・供給に関連する連絡がありました。
2020.5.22 『アトルバスタチン錠「EE」』等 18 件の添付文書改訂連絡がありました。
『オプジーボ点滴静注』等 3 件の包装変更連絡がありました。
『エンハーツ点滴静注用』(COVID-19流行下における治療の注意点)の適正使用連絡がありました。
『ソフラチュール貼付剤10cm』の自主回収に関連する連絡がありました。
2020.5.20 DIニュース2020 No.5を発行しました(医薬品・医療機器等安全性情報 No.372)
2020.5.15 『ゾスパタ錠』等 5 件の添付文書改訂連絡がありました。
『エビリファイ錠』等 4 件の包装変更連絡がありました。
『エンハーツ点滴静注用』(COVID-19流行下における治療の注意点)の適正使用連絡がありました。
『ジェノトロピンTC注用』等 2 件の販売・供給に関連する連絡がありました。
2020.5.12 薬剤部からのお知らせ2020 No.15を発行しました(院外処方医薬品情報)。
2020.5.8 「新型コロナウイルス感染症に係る医薬関係者からの医薬品等についての副作用等の報告について」の連絡がありました(厚生労働省)。
『シベレスタットNa点滴静注用「ニプロ」』等 2 件の販売・供給に関連する連絡がありました。
2020.5.7 緊急購入承認一覧を更新しました(3品目追加)。
2020.5.1 『ミニリンメルトOD錠25μg』の包装変更連絡がありました。
『ピバレフリン点眼液』等 3 件の販売・供給に関連する連絡がありました。
『プラケニル錠』(QT間隔の延長に関するリスク)および『ヤーズ配合錠・同フレックス配合錠』(一般名処方による取り違え防止へのお願い)の適正使用連絡がありました。
2020.4.28 薬剤部からのお知らせ2020 No.14を発行しました(メトグルコ錠の自主回収について)。
2020.4.24 『インフリキシマブBS点滴静注用「NK」』等 2 件の添付文書改訂連絡がありました。
『ケブザラ皮下注オートインジェクター』の包装変更連絡がありました。
『シグニフォーLAR筋注用キット』の販売・供給に関連する連絡がありました。
2020.4.17 『K.C.L.点滴液』等 6 件の添付文書改訂連絡がありました。
『ヴォトリエント錠』等 6 件の包装変更連絡がありました。
『乾燥BCGワクチン』の適正使用連絡(BCGワクチン接種に関するお願い)がありました。
『ミダゾラム注「サンド」』の販売・供給に関連する連絡がありました。
2020.4.14 「電話処方で院内処方を行う際のコメント記載のお願い」を掲載しました。
「規制薬品等一覧」を新たに掲載しました。
2020.4.10 『ケーサプライ錠』等 2 件の添付文書改訂連絡がありました。
『メトグルコ錠』の包装変更連絡がありました。
『ジフェニドール塩酸塩錠「CH」』等 5 件の販売・供給に関連する連絡がありました。
2020.4.9 薬剤部からのお知らせ2020 No.13を発行しました(ベタヒスチンメシル酸塩錠6mg、テプレノンカプセル50mg、ニコランジル錠5mgの供給停止に伴う対応について)。
2020.4.8 『オルドレブ点滴静注用』の適正使用連絡(薬剤耐性菌の発現防止、腎機能に応じた用法・用量調節)がありました。
2020.4.7 医薬品添付文書(84品目)、インタビューフォーム(9品目)、医薬品リスク管理計画(2品目)を追加・更新しました。
2020.4.6 DIニュース2020 No.4を発行しました(医薬品・医療機器等安全性情報 No.371)
2020.4.3 『アシクロビルDS「NK」』等 21 件の添付文書改訂連絡がありました。
『アタラックス−P散』等 4 件の包装変更連絡がありました。
『インフルエンザHAワクチン「第一三共」シリンジ』等 3 件の販売・供給に関連する連絡がありました。
『ラミクタール錠』の適正使用連絡(用法・用量の遵守と皮膚障害の早期対応について)がありました。
2020.3.27 『アイリーア硝子体内注射液』等 6 件の添付文書改訂連絡がありました。
『オレンシア皮下注シリンジ』等 5 件の包装変更連絡がありました。
『グルコンサンK錠・細粒』等 7 件の販売・供給に関連する連絡がありました。
2020.3.23 薬剤部からのお知らせ2020 No.12を発行しました(消毒用エタノール液の使用に関するお願い)。
2020.3.19 『ネクサバール錠』の包装変更連絡がありました。
『ハーセプチン注射用60mg』の自主回収に関連する連絡がありました。
2020.3.13 『テグレトール錠・細粒』等 5 件の添付文書改訂連絡がありました。
医薬品添付文書(197品目)、インタビューフォーム(23品目)、医薬品リスク管理計画(35品目)を追加・更新しました。
2020.3.11 薬剤部からのお知らせ2020 No.11を発行しました(在宅自己注射薬の実施タイミングを追加します!)。
2020.3.10 公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用に「サンドスタチン皮下注用:先天性高インスリン血症に伴う低血糖」が追加されました。
2020.3.6 『ザイティガ錠』等 8 件の添付文書改訂連絡がありました。
『アクトヒブ』等 2 件の供給に関連する連絡がありました。
薬剤部からのお知らせ2020 No.10を発行しました(薬事委員会結果報告)。
2020.3.3 薬剤部からのお知らせ2020 No.9を発行しました(院外処方医薬品情報)。
2020.3.2 緊急購入承認一覧を更新しました(3品目追加)。
2020.2.28 『アラベル内用剤』等 29 件の添付文書改訂連絡がありました。
『ニコチネルTTS』の包装変更連絡がありました。
2020.2.27 社会保険診療報酬支払基金の審査情報提供事例に「ヒスロンH錠200mg:子宮内膜異型増殖症」等 4 件が追加されました。
2020.2.21 『インライタ錠』等 2 件の包装変更連絡がありました。
『アネメトロ点滴静注液』等 4 件の供給に関連する連絡がありました。
2020.2.20 DIニュース2020 No.3を発行しました(医薬品・医療機器等安全性情報 No.370)
2020.2.17 薬剤部からのお知らせ2020 No.8を発行しました(テトラミド錠10mgの出荷停止に伴うオーダ停止について)。
2020.2.14 『MSコンチン錠』等 7 件の添付文書改訂連絡がありました。
『サイトテック錠』の適正使用連絡(妊婦又は妊娠している可能性のある女性への投与禁忌、および妊娠の可能性ある女性への原則禁忌)がありました。
『ソリタ−T3号輸液、ソリタックス−H輸液』の包装変更連絡がありました。
2020.2.7 『イグザレルト錠』等 3 件の添付文書改訂連絡がありました。
『アサコール錠』等 3 件の販売移管の連絡がありました。
『シンポニー皮下注シリンジ』の包装変更連絡がありました。
2020.2.4 薬剤部からのお知らせ2020 No.7を発行しました(院外処方医薬品情報)。
2020.2.3 薬剤部からのお知らせ2020 No.6を発行しました(アゾルガ配合懸濁性点眼液の供給再開について)。
薬剤部からのお知らせ2020 No.5を発行しました(タゾピペ配合静注用「ファイザー」の供給停止に伴うタゾピペ配合静注用「明治」の臨時採用について)。
緊急購入承認一覧を更新しました(3品目追加)。
2020.1.31 『クロピドグレル錠「SANIK」』等 3 件の添付文書改訂連絡がありました。
『アクトヒブ』等 6 件の販売移管の連絡がありました。
『アルブミナー静注』等 2 件の包装変更連絡がありました。
2020.1.28 薬剤部からのお知らせ2020 No.4を発行しました(タゾピペ配合静注用「ファイザー」の供給停止に伴うオーダの一時停止について)。
2020.1.23 医療安全情報に「No.158 徐放性製剤の粉砕投与」を追加しました。
『オルメサルタンOD錠「DSEP」』等 22 件の添付文書改訂連絡がありました。
『ザイヤフレックス注射用』等 2 件の販売移管の連絡がありました。
『イトラコナゾール内用液「ファイザー」』等 3 件の包装変更連絡がありました。
DIニュース2020 No.2を発行しました(医薬品・医療機器等安全性情報 No.369)
2020.1.17 『エリキュース錠』等 4 件の添付文書改訂連絡がありました。
『セトロタイド注射用3mg』等 2 件の販売移管の連絡がありました。
『生食注シリンジ「NP」』等 2 件の包装変更連絡がありました。
薬剤部からのお知らせ2020 No.3を発行しました(医薬品の販売名変更に伴う対応について)。
2020.1.14 医薬品添付文書(92品目)、インタビューフォーム(55品目)、医薬品リスク管理計画(56品目)を追加・更新しました。
2020.1.10 『レベトールカプセル』等 2 件の添付文書改訂連絡がありました。
『オムニパーク注・シリンジ、ソナゾイド注射用』の販売移管の連絡がありました。
『デキサルチン口腔用軟膏』等 5 件の包装変更連絡がありました。
『ゾフルーザ錠・ラピアクタ点滴静注液』の適正使用連絡(異常行動による万が一の事故を防止するための注意喚起のお願い)がありました。
薬剤部からのお知らせ2020 No.2を発行しました(院内フォーミュラリーのシステム運用が開始します!)。
2020.1.7 DIニュース2020 No.1を発行しました(イントラリポス輸液の投与時間にご注意ください!)
薬剤部からのお知らせ2020 No.1を発行しました(院外処方医薬品情報)。
2020.1.6 緊急購入承認一覧を更新しました(1品目追加)。