過去の新着情報履歴
2023年
2023.12.28 『アドセトリス点滴静注用』等 6 件の添付文書改訂連絡がありました。
『ジフルカンドライシロップ』等 2 件の包装変更連絡がありました。
『オンデキサ静注用』の適正使用連絡がありました。
『オメプラゾール注用「NP」』等 6 件の販売・供給連絡がありました。
2023.12.25 薬剤部からのお知らせ2023 No.46を発行しました(セフォチアム塩酸塩静注用1g「NP」の自主回収に伴うオーダ停止について)。
2023.12.15 『エリキュース錠』等 8 件の添付文書改訂連絡がありました。
『オフサグリーン静注用』等 2 件の包装変更連絡がありました。
『アセレンド注』等 7 件の販売・供給連絡がありました。
2023.12.13 薬剤部からのお知らせ2023 No.45を発行しました(医薬品の販売名変更に伴う対応について)。
2023.12.11 薬剤部からのお知らせ2023 No.44を発行しました(医薬品の採用・中止・変更について)。
2023.12.8 『イグザレルトOD錠』等 8 件の添付文書改訂連絡がありました。
『アトニン−O注』等 3 件の適正使用連絡がありました。
『大塚生食注2ポート』等 2 件の販売・供給連絡がありました。
2023.12.6 薬剤部からのお知らせ2023 No.43を発行しました(院外採用薬情報)。
医薬品添付文書(165品目)、インタビューフォーム(128品目)を追加・更新しました。
2023.12.1 『タフィンラーカプセル』等 4 件の添付文書改訂連絡がありました。
『ドボネックス軟膏』の包装変更連絡がありました。
『セフォチアム塩酸塩静注用「NP」』等 3 件の販売・供給連絡がありました。
2023.11.29 『ウゴービ皮下注』『レクビオ皮下注』の最適使用推進ガイドラインを追加しました。
2023.11.24 『イミフィンジ点滴静注』等 9 件の添付文書改訂連絡がありました。
『カデュエット配合錠、他』の包装変更連絡がありました。
『ヒューマログ注ミリオペン』等 2 件の販売・供給連絡がありました。
2023.11.21 薬剤部からのお知らせ2023 No.42を発行しました(クラシエ防風通聖散エキス錠(院外採用薬品)の供給停止に伴う対応について)。
2023.11.20 DIニュース2023 No.12を発行しました(医薬品・医療機器等安全性情報 No.405)。
2023.11.17 『テグレトール錠』等 3 件の添付文書改訂連絡がありました。
『プロタノールL注』の包装変更連絡がありました。
『パドセブ点滴静注用』(皮膚障害の早期発見・早期対応に関する患者指導の徹底のお願い)の適正使用連絡がありました。
『ノボラピッド注フレックスタッチ』等 7 件の販売・供給連絡がありました。
2023.11.13 薬剤部からのお知らせ2023 No.41を発行しました(外用剤処方時に施用部位の記載をお願いします)。
2023.11.10 『トラスツズマブBS点滴静注用「NK」』等 3 件の添付文書改訂連絡がありました。
『テタガムP筋注シリンジ』の包装変更連絡がありました。
『タミフルドライシロップ』等 3 件の販売・供給連絡がありました。
2023.11.7 薬剤部からのお知らせ2023 No.40を発行しました(院外採用薬情報)。
2023.11.2 『ジプレキサ錠』等 2 件の添付文書改訂連絡がありました。
『ビーフリード輸液』の包装変更連絡がありました。
『グラセプターカプセル、プログラフカプセル』(取り違え注意のお願い)の適正使用連絡がありました。
『ツムラエキス顆粒(麻杏甘石湯、他)』等 2 件の販売・供給連絡がありました。
2023.11.1 医薬品添付文書(261品目)、インタビューフォーム(139品目)を追加・更新しました。
2023.10.27 『リツキシマブBS点滴静注「KHK」』等 6 件の添付文書改訂連絡がありました。
『ノーベルバール静注用』の包装変更連絡がありました。
『エルプラット点滴静注液』等 3 件の販売・供給連絡がありました。
2023.10.20 『カロナール錠・細粒』等 27 件の添付文書改訂連絡がありました。
『テリボン皮下注オートインジェクター』等 2 件の包装変更連絡がありました。
『ベージニオ錠』(間質性肺疾患に関する注意点とお願い)、『ラミクタール錠・同小児用』(用法・用量の遵守と皮膚障害の早期対応について)、『ワーファリン錠』(規格選択誤りへの注意)の適正使用連絡がありました。
『ケフラール製剤、ケフレックス製剤』等 11 件の販売・供給連絡がありました。
DIニュース2023 No.10を発行しました(医薬品・医療機器等安全性情報 No.404)。
DIニュース2023 No.11を発行しました(名称類似薬剤の処方間違いに注意しましょう)。
2023.10.19 薬剤部からのお知らせ2023 No.39を発行しました(カルバゾクロムスルホン酸ナトリウム錠「日医工」の供給停止に伴う対応について)。
2023.10.16 薬剤部からのお知らせ2023 No.38を発行しました(後発品への切替・追加について)。
2023.10.10 薬剤部からのお知らせ2023 No.37を発行しました(ソリューゲンF注、アセトキープ3G注の販売中止に伴う対応について)。
2023.10.5 DIニュース2023 No.9を発行しました(医薬品・医療機器等安全性情報 No.403)。
2023.10.3 医薬品添付文書(46品目)、インタビューフォーム(15品目)を追加・更新しました。
薬剤部からのお知らせ2023 No.36を発行しました(院外採用薬情報)。
2023.10.2 薬剤部からのお知らせ2023 No.35を発行しました(オーグメンチン配合錠の供給量が低下しています)。
2023.9.27 薬剤部からのお知らせ2023 No.34を発行しました(『ヒシファーゲン配合静注シリンジ 20mL・同 40mL』の出荷停止に伴う対応について)。
2023.9.22 『スマイラフ錠』等 18 件の添付文書改訂連絡がありました。
『ツムラ麻杏甘石湯エキス顆粒』等 2 件の販売・供給連絡がありました。
2023.9.19 薬剤部からのお知らせ2023 No.33を発行しました(医薬品の採用・中止・変更について)。
2023.9.8 『ルミセフ皮下注シリンジ』等 2 件の添付文書改訂連絡がありました。
『セレコキシブ錠「ファイザー」』等 2 件の包装変更連絡がありました。
2023.9.6 薬剤部からのお知らせ2023 No.32を発行しました(特定生物由来製品等のロット番号登録に関する注意点 )。
2023.9.5 薬剤部からのお知らせ2023 No.31を発行しました(院外採用薬情報)。
2023.9.4 薬剤部からのお知らせ2023 No.30を発行しました(ノイトロジン注の添付溶解液の変更ついて)。
2023.9.1 『ソタコール錠』等 2 件の添付文書改訂連絡がありました。
『生食注シリンジ「NP」』等 8 件の販売・供給連絡がありました。
2023.8.25 薬剤部からのお知らせ2023 No.29を発行しました(鎮咳薬の供給不足に伴う処方一時停止について)。
『ジャカビ錠』等 7 件の添付文書改訂連絡がありました。
『ネオシネジンコーワ注』等 3 件の包装変更連絡がありました。
『オルガラン静注』等 4 件の販売・供給連絡がありました。
2023.8.15 薬剤部からのお知らせ2023 No.28を発行しました(医薬品の販売名変更に伴う対応について)。
2023.8.10 『レベチラセタム点滴静注「日新」』等 7 件の添付文書改訂連絡がありました。
『アドフィードパップ』等 2 件の包装変更連絡がありました。
『オゼンピック皮下注2mg』等 4 件の販売・供給連絡がありました。
2023.8.9 薬剤部からのお知らせ2023 No.27を発行しました(院外採用薬情報)。
2023.8.8 医薬品添付文書(45品目)、インタビューフォーム(21品目)、医薬品リスク管理計画(3品目)を追加・更新しました。
2023.8.7 DIニュース2023 No.7を発行しました(カテコールアミン製剤の採用銘柄の一部変更ついて)。
DIニュース2023 No.8を発行しました(総合患者サポートセンターでの周術期の休薬確認の追加について 〜SGLT2阻害薬メトホルミン製剤の術前休薬について〜)。
2023.8.4 『アムロジピンOD錠「明治」』等 4 件の添付文書改訂連絡がありました。
『テイコプラニン点滴静注用「NP」』等 3 件の販売・供給連絡がありました。
2023.8.2 薬剤部からのお知らせ2023 No.26を発行しました(イソジンゲル10%の一部包装販売中止のお知らせ)。
2023.7.28 『アディノベイト静注用キット』等 5 件の添付文書改訂連絡がありました。
『マイトマイシン注用』等 2 件の包装変更連絡がありました。
『DPP-4阻害薬』(類天疱瘡への適切な処置について)の適正使用連絡がありました。
『ツムラ葛根湯エキス顆粒』等 5 件の販売・供給連絡がありました。
2023.7.21 『アトルバスタチン錠「日医工」』等 21 件の添付文書改訂連絡がありました。
『ベプリコール錠』の包装変更連絡がありました。
『マイトマイシン注用』等 3 件の販売・供給連絡がありました。
2023.7.20 DIニュース2023 No.6を発行しました(医薬品・医療機器等安全性情報 No.402)。
2023.7.14 『アデホス−Lコーワ注』等 3 件の包装変更連絡がありました。
『シチコリン注「日医工」』等 5 件の販売・供給連絡がありました。
2023.7.7 『デパケン錠』等 7 件の添付文書改訂連絡がありました。
『アトロピン硫酸塩注「タナベ」』等 3 件の販売名・包装変更連絡がありました。
『ドレニゾンテープ』等 3 件の販売・供給連絡がありました。
2023.7.5 薬剤部からのお知らせ2023 No.25を発行しました(院外採用薬情報)。
2023.6.30 『キイトルーダ点滴静注』等 6 件の添付文書改訂連絡がありました。
『フェブリク錠』の包装変更連絡がありました。
『グルカゴンGノボ注射用』等 3 件の販売・供給連絡がありました。
2023.6.23 『オゼックス錠小児用』等 4 件の販売・供給連絡がありました。
2023.6.20 薬剤部からのお知らせ2023 No.24を発行しました(セファゾリンNa注射用1gのオーダーについて)。
2023.6.16 『イトリゾールカプセル・内用液』等 6 件の添付文書改訂連絡がありました。
『レボレード錠』の包装変更連絡がありました。
『エレンタール配合内用液』等 2 件の販売・供給連絡がありました。
2023.6.15 薬剤部からのお知らせ2023 No.23を発行しました(電話処方の終了について)。
2023.6.12 薬剤部からのお知らせ2023 No.22を発行しました(院外採用薬情報)。
2023.6.9 『アジルバ錠』等 7 件の添付文書改訂連絡がありました。
『インスリンリスプロBS注ソロスターHU「サノフィ」』等 7 件の販売・供給連絡がありました。
2023.6.5 薬剤部からのお知らせ2023 No21を発行しました(医薬品の採用・中止・変更について)。
DIニュース2023 No.5を発行しました(医薬品・医療機器等安全性情報 No.401)。
2023.6.2 『アリミデックス錠』等 6 件の添付文書改訂連絡がありました。
『注射用HCG「F」』等 2 件の販売・供給連絡がありました。
2023.6.1 薬剤部からのお知らせ2023 No.20を発行しました(注射オーダーの処方区分、実施場所に関する注意点)。
2023.5.29 薬剤部からのお知らせ2023 No.19を発行しました(デノシン点滴静注用500rの出荷停止について)。
2023.5.26 『スキリージ皮下注シリンジ』等 6 件の添付文書改訂連絡がありました。
『セフォチアム塩酸塩静注用「NP」』等 4 件の販売・供給連絡がありました。
2023.5.20 DIニュース2023 No.4を発行しました(医薬品・医療機器等安全性情報 No.400)。
2023.5.19 『リアルダ錠』等 6 件の添付文書改訂連絡がありました。
『レニン−アンジオテンシン系阻害作用を有する医薬品(ACE阻害薬、ARB等)』(胎児等への影響と注意事項について)の適正使用連絡がありました。
『ノルディトロピンフレックスプロ注』等 3 件の販売・供給連絡がありました。
2023.5.12 『シクロスポリンカプセル「サンド」』等 4 件の添付文書改訂連絡がありました。
『インスリンリスプロBS注ソロスターHU「サノフィ」』等 10 件の販売・供給連絡がありました。
2023.5.2 薬剤部からのお知らせ2023 No.18を発行しました(院外採用薬情報)。
2023.4.27 薬剤部からのお知らせ2023 No.17を発行しました(ツムラ芍薬甘草湯エキス顆粒の限定出荷について)。
2023.4.21 『イスコチン錠』等 16 件の添付文書改訂連絡がありました。
『重質酸化マグネシウム「ケンエー」』の包装変更連絡がありました。
『献血ヴェノグロブリンIH静注』等 18 件の販売・供給連絡がありました。
DIニュース2023 No.3を発行しました(湿布薬は1処方あたり合計「63枚」まで。ジクトルテープは適応により処方制限が異なります)。
2023.4.20 医薬品添付文書(35品目)、インタビューフォーム(32品目)、医薬品リスク管理計画(18品目)を追加・更新しました。
2023.4.2 医薬品添付文書(79品目)、インタビューフォーム(60品目)、医薬品リスク管理計画(16品目)を追加・更新しました。
薬剤部からのお知らせ2023 No.16を発行しました(院外処方薬品情報)。
2023.3.31 『エンハーツ点滴静注用』等 5 件の添付文書改訂連絡がありました。
『アラミスト点鼻液』等 3 件の販売・供給連絡がありました。
公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用にて「リツキサン点滴静注:既存治療で効果不十分なループス腎炎」等が追加されました。
2023.3.30 PMAD医療安全情報No.66を掲載しました(徐放性製剤の取り扱い時の注意について)。
2023.3.29 薬剤部からのお知らせ2023 No.14を発行しました(メナテトレノンカプセル15mg「CH」の販売中止に伴う対応について)。
薬剤部からのお知らせ2023 No.15を発行しました(後発品への切替について)。
2023.3.24 『ベンダムスチン塩酸塩点滴静注液「トーワ」』等 4 件の添付文書改訂連絡がありました。
『イグザレルトOD錠』の包装変更連絡がありました。
『アダラートCR錠』等 3 件の販売・供給連絡がありました。
2023.3.23 薬剤部からのお知らせ2023 No.13を発行しました(オメプラゾール注20mg「NP」の供給制限について(第二報))。
2023.3.20 DIニュース2023 No.2を発行しました(医薬品・医療機器等安全性情報 No.399)。
2023.3.17 『献血グロベニン−I静注用』等 4 件の添付文書改訂連絡がありました。
『イトラコナゾール内用液「VTRS」』の販売・供給連絡がありました。
2023.3.15 薬剤部からのお知らせ2023 No.12を発行しました(オルガラン静注1250単位の供給停止に伴う対応について)。
2023.3.13 薬剤部からのお知らせ2023 No.11を発行しました(パクリタキセル注「サンド」の販売中止に伴う対応について)。
2023.3.10 『ウログラフイン注』等 5 件の添付文書改訂連絡がありました。
『メナテトレノンカプセル「日医工」』等 4 件の販売・供給連絡がありました。
2023.3.7 薬剤部からのお知らせ2023 No.9を発行しました(院外採用薬情報)。
薬剤部からのお知らせ2023 No.10を発行しました(医薬品の採用・中止・変更について)。
医薬品添付文書(362品目)、インタビューフォーム(321品目)、医薬品リスク管理計画(65品目)を追加・更新しました。
2023.3.3 『エピビル錠』等 2 件の添付文書改訂連絡がありました。
『メキニスト錠』の包装変更連絡がありました。
『アモキサンカプセル』等 3 件の販売・供給連絡がありました。
2023.2.27 薬剤部からのお知らせ2023 No.8を発行しました(医薬品の販売名変更に伴う対応について)。
『カロナール錠』等 6 件の添付文書改訂連絡がありました。
2023.2.24 薬剤部からのお知らせ2023 No.7を発行しました(採用医薬品の後発品への切り替えについて)。
2023.2.20 DIニュース2023 No.1を発行しました(医薬品・医療機器等安全性情報 No.398)。
2023.2.17 『オゼンピック皮下注』等 8 件の添付文書改訂連絡がありました。
『EOB・プリモビスト注シリンジ』等 3 件の包装変更連絡がありました。
『スベニールディスポ関節注』等 5 件の販売・供給連絡がありました。
2023.2.14 薬剤部からのお知らせ2023 No.6を発行しました(「献血ヴェノグロブリンIH10%静注」の供給不足に伴うお願い)
薬剤部からのお知らせ2023 No.5を発行しました(新電子カルテでのアレルギー登録について)
2023.2.10 『ベネット錠』等 8 件の添付文書改訂連絡がありました。
『ピトレシン注射液』の包装変更連絡がありました。
『アセリオ静注液バッグ』(小児への過量投与)の適正使用連絡がありました。
『ビタメジン配合カプセル』等 2 件の販売・供給連絡がありました。
2023.2.9 薬剤部からのお知らせ2023 No.4を発行しました(院外採用薬情報)。
2023.2.3 『アセリオ静注液バッグ』等 9 件の添付文書改訂連絡がありました。
『ペルジピンLAカプセル』の包装変更連絡がありました。
『ドボネックス軟膏』等 2 件の販売・供給連絡がありました。
2023.1.27 『イムブルビカカプセル』等 6 件の添付文書改訂連絡がありました。
『グリセリン「ヨシダ」』の包装変更連絡がありました。
『ニカルジピン塩酸塩注射液「日医工」』等 8 件の販売・供給連絡がありました。
2023.1.24 薬剤部からのお知らせ2023 No.3を発行しました(医薬品の販売名変更に伴う対応ついて)。
2023.1.20 『ボルベン輸液』(ヒドロキシエチルデンプン含有製剤(HES製剤)の適正使用について)等 2 件の適正使用連絡がありました。
『ノルアドリナリン注』等 3 件の販売・供給連絡がありました。
2023.1.19 薬剤部からのお知らせ2023 No.2を発行しました(製剤部門(無菌調製)からのお願い)。
2023.1.18 薬剤部からのお知らせ2023 No.1を発行しました(院外採用薬情報)。
2023.1.13 『イミフィンジ点滴静注』等 7 件の添付文書改訂連絡がありました。
『トルツ皮下注オートインジェクター』の包装変更連絡がありました。
『アトニン−O注』(治療の必要性と危険性についての説明と同意および分娩監視装置による監視について)等 2 件の適正使用連絡がありました。
『HCGモチダ注射用』等 8 件の販売・供給連絡がありました。