| 2017年 |
| 2017.12.28 |
DIニュース2017 No.47を発行しました（医薬品・医療機器等安全性情報 No.349、等）。 |
| 『ソリリス点滴静注300mg』の添付文書改訂連絡がありました。 |
| 『ゲンタシン軟膏・クリーム』の包装変更連絡がありました。 |
| 2017.12.27 |
『キイトルーダ点滴静注』等 3 件の添付文書改訂連絡がありました。 |
| 2017.12.25 |
『カバサール錠0.25mg』の一時供給停止の連絡がありました。 |
| DIニュース2017 No.46を発行しました（ガドリニウム造影剤投与による脳内へのガドリニウム残存について）。 |
| 2017.12.22 |
『アマンタジン塩酸塩錠「日医工」』の適正使用連絡（小児・未成年者に対する使用時の異常行動についての注意喚起）がありました。 |
| 『セフトリアキソンナトリウム静注用1g「日医工」』等2件の包装変更連絡がありました。 |
| 『セララ錠50mg』の出荷調整解除の連絡がありました。 |
| 2017.12.20 |
『フルダラ錠10mg』の安定供給再開の連絡がありました。 |
| 2017.12.15 |
『インフルエンザHAワクチン”化血研”』等 4 件の添付文書改訂連絡がありました。 |
| 『アコアラン静注用600国際単位』等2件の包装変更連絡がありました。 |
| 『カロナール細粒』の供給状況についての連絡がありました。 |
| 2017.12.14 |
DIニュース2017 No.45を発行しました（エルカルチンFF内用液10%の製剤変更について）。 |
| 2017.12.12 |
電子カルテの医薬品コード一覧を最新版に更新しました。 |
| 緊急購入承認一覧を更新しました(1品目追加)。 |
| DIニュース2017 No.44を発行しました（院外処方医薬品情報）。 |
| 2017.12.11 |
DIニュース2017 No.43を発行しました（薬事委員会結果報告、等）。 |
| 2017.12.8 |
『イニシンク配合錠』等 4 件の添付文書改訂連絡がありました。 |
| 『ビラノア錠』の包装変更連絡がありました。 |
| 『アミノレバンEN配合散』等 3 件の供給・販売連絡がありました。 |
| 2017.12.4 |
『テオドール錠、テグレトール錠』の適正使用連絡（販売名類似による取り違え注意のお願い）がありました。 |
| 2017.12.1 |
医薬品添付文書(41品目)、インタビューフォーム(1,230品目)、医薬品リスク管理計画(5品目)を追加・更新しました。 |
| 『アミノレバンEN配合散』等 8 件の添付文書改訂連絡がありました。 |
| 『テオドール錠』の包装変更連絡がありました。 |
| 2017.11.24 |
『アーゼラ点滴静注液』等 6 件の添付文書改訂連絡がありました。 |
| 『ケトチフェン点眼液0.05%「CH」』の包装変更連絡がありました。 |
| 『クロザリル錠25mg』の供給遅延の連絡がありました。 |
| 2017.11.22 |
『アンヒバ坐剤小児用』の出荷調整解除の連絡がありました。 |
| 2017.11.17 |
DIニュース2017 No.42を発行しました（「カロナール細粒50% 」の院外オーダー再開について）。 |
| DIニュース2017 No.41を発行しました（「ビームゲン注 0.5mL 」の供給再開について）。 |
| 『トラクリア錠』等 2 件の添付文書改訂連絡がありました。 |
| 『ウリンメット配合散』等 2 件の包装変更連絡がありました。 |
| 『セララ錠』等3件の出荷調整、『ビームゲン注』の供給再開の連絡がありました。 |
| 2017.11.15 |
『カロナール細粒50%』の出荷調整緩和連絡がありました。 |
| DIニュース2017 No.39を発行しました（院外処方医薬品情報）。 |
| DIニュース2017 No.40を発行しました（医薬品・医療機器等安全性情報 No.348、等）。 |
| 2017.11.10 |
『ツルバダ配合錠』等 2 件の添付文書改訂連絡がありました。 |
| 2017.11.8 |
『エルカルチンFF内用液10%』の一部包装販売中止連絡がありました。 |
| 2017.11.7 |
緊急購入承認一覧を更新しました(2品目追加)。 |
| 2017.11.6 |
DIニュース2017 No.38を発行しました（「リクシアナ錠」および「リフキシマ錠」のオーダーに注意してください！！）。 |
| 『ボルヒール組織接着用』の出荷再開および一部規格販売中止連絡がありました。 |
| 2017.11.2 |
『アレジオン点眼液』等 2 件の添付文書改訂連絡がありました。 |
| 『エピペン注射液』等 2 件の包装変更連絡がありました。 |
| 『フォリスチム注』の販売中止連絡がありました。 |
| 2017.11.1 |
医薬品添付文書(68品目)、インタビューフォーム(121品目)、医薬品リスク管理計画(19品目)を追加・更新しました。 |
| 2017.10.27 |
DIニュース2017 No.37を発行しました（オプジーボ・キイトルーダ投与下での重症筋無力症症状出現時は神経内科にご相談を!!）。 |
| 2017.10.25 |
『アベロックス錠』等 6 件の添付文書改訂連絡がありました。 |
| 2017.10.24 |
DIニュース2017 No.36を発行しました（インスリンバイアル製剤の投与単位について）。 |
| 2017.10.23 |
『ミニリンメルトOD錠』の適正使用連絡（高齢者における水中毒の発現に注意）がありました。 |
| 『フロリネフ錠』の包装変更連絡がありました。 |
| 2017.10.20 |
『キイトルーダ点滴静注』等 9 件の添付文書改訂連絡がありました。 |
| 2017.10.19 |
『ヒルドイドソフト軟膏・クリーム・ローション』の適正使用連絡（治療以外の目的での使用のリスクについて）がありました。 |
| 『イーケプラ錠・ドライシロップ・点滴静注』等 7 件の添付文書改訂連絡がありました。 |
| 2017.10.18 |
DIニュース2017 No.35を発行しました（カロナールシロップ2%を臨時採用します！）。 |
| 2017.10.16 |
『リクシアナ錠、リフキシマ錠』の適正使用連絡（販売名類似による取り違え注意のお願い）がありました。 |
| 2017.10.13 |
DIニュース2017 No.34を発行しました（アクチット輸液・ヴィーンD輸液のバッグ製剤への切替について）。 |
| 『イグザレルト錠』等 6 件の添付文書改訂連絡がありました。 |
| 『ケナログ口腔用軟膏』、『トクレススパンスールカプセル』の販売中止連絡がありました。 |
| 『ランマーク皮下注』（成人骨巨細胞腫患者における投与中止後の高カルシウム血症のリスク）、『ザイティガ錠、ザルティア錠』（販売名類似による取り違え注意のお願い）の適正使用連絡がありました。 |
| 2017.10.12 |
DIニュース2017 No.33を発行しました（院外処方医薬品情報）。 |
| DIニュース2017 No.32を発行しました（ヘパリン類似物質外用泡状スプレー0.3％「日本臓器」のオーダに注意してください！）。 |
| 2017.10.11 |
DIニュース2017 No.31を発行しました（医薬品・医療機器等安全性情報 No.347、等）。 |
| 2017.10.10 |
DIニュース2017 No.30を発行しました（アスピリン「ヨシダ」の原薬供給停止に伴うオーダ停止について）。 |
| 2017.10.6 |
『オノンカプセル』等 5 件の添付文書改訂連絡がありました。 |
| 2017.10.3 |
緊急購入承認一覧を更新しました(3品目追加)。 |
| 2017.10.2 |
医薬品添付文書(39品目)、インタビューフォーム(20品目)、医薬品リスク管理計画(25品目)を追加・更新しました。 |
| 2017.9.29 |
『オプジーボ点滴静注』等 8 件の添付文書改訂連絡がありました。 |
| 『ホモクロミン錠』、『ロヒプノール錠』の販売中止連絡がありました。 |
| 『コレバイン錠』等 2 件の包装変更連絡がありました。 |
| 2017.9.27 |
『アスピリンヨシダ』の供給停止、『ポステリザン軟膏』の販売中止連絡がありました。 |
| 2017.9.26 |
DIニュース2017 No.29を発行しました（カロナール細粒50%の原薬供給停止に伴うオーダ停止について）。 |
| 『カロナール細粒50%』の品薄連絡がありました。 |
| 2017.9.22 |
『献血ノンスロン注射用』等 5 件の添付文書改訂連絡がありました。 |
| DIニュース2017 No.28を発行しました（『インフルエンザHAワクチン「生研」』のバイアル製剤を臨時採用します！）。 |
| 2017.9.20 |
公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用に「ベルケイド注射用：原発性マクログロブリン血症及びリンパ形質細胞リンパ腫」が追加されました。 |
| 2017.9.15 |
電子カルテの医薬品コード一覧を最新版に更新しました。 |
| 『ネオーラルカプセル・内用液』等 2 件の添付文書改訂連絡がありました。 |
| 2017.9.14 |
『アデノスキャン注』等 13 件の包装変更連絡がありました。 |
| 『ヨンデリス点滴静注用』の適正使用連絡（血管外漏出による重度の組織障害）がありました。 |
| 2017.9.13 |
『シナジス筋注液』等 3 件の添付文書改訂連絡がありました。 |
| 2017.9.11 |
DIニュース2017 No.27を発行しました（薬事委員会結果報告、等）。 |
| 2017.9.8 |
『コディオ配合錠』等２件の添付文書改訂連絡がありました。 |
| 2017.9.6 |
『アクチット輸液、ヴィーンD輸液』の包装変更連絡がありました。 |
| DIニュース2017 No.26を発行しました（医薬品・医療機器等安全性情報 No.346、等）。 |
| 2017.9.5 |
DIニュース2017 No.25を発行しました（院外処方医薬品情報）。 |
| 緊急購入承認一覧を更新しました(5品目追加)。 |
| 『インフルエンザHAワクチン「北里第一三共」シリンジ』の2017年度製造中止連絡がありました。 |
| 2017.9.4 |
『オプジーボ点滴静注用』の適正使用連絡（重症筋無力症について）がありました。 |
| 2017.9.1 |
医薬品添付文書(42品目)、インタビューフォーム(49品目)、医薬品リスク管理計画(8品目)を追加・更新しました。 |
| 『アクテムラ皮下注シリンジ・オートインジェクター』等 7 件の添付文書改訂連絡がありました。 |
| 2017.8.25 |
『アスピリン「ヨシダ」』の品切れ、『ドボネックス軟膏50μg/g』の自主回収の連絡がありました。 |
| 『インフルエンザHAワクチン“化血研”』等 4 件の添付文書改訂連絡がありました。 |
| 『ジクロフェナック点眼液』等 2 件の包装仕様の変更連絡がありました。 |
| 2017.8.24 |
『フルダラ錠10mg』の供給停止(一時対応品の供給)連絡がありました。 |
| 2017.8.21 |
DIニュース2017 No.24を発行しました（併用禁忌薬剤の処方について）。 |
| 2017.8.10 |
『レブラミドカプセル・ポマリストカプセル』の適正使用連絡（入院時の誤投与事例と防止のお願い）がありました。 |
| 『カルタンOD錠・ジフルカンドライシロップ』の包装仕様の変更連絡がありました。 |
| 2017.8.9 |
DIニュース2017 No.23を発行しました（院外処方医薬品情報）。 |
| 2017.8.8 |
『アデムパス錠』の添付文書改訂連絡がありました。 |
| 緊急購入承認一覧を更新しました(3品目追加)。 |
| 2017.8.4 |
『イナビル吸入粉末剤』等 6 件の添付文書改訂連絡がありました。 |
| 2017.8.2 |
DIニュース2017 No.22を発行しました（医薬品・医療機器等安全性情報 No.345、等）。 |
| 2017.8.1 |
『アトニン－O注・ジノプロスト注射液「F」・プロスタグランジンE2錠「科研」』の適正使用連絡（使用についての説明と同意および分娩監視装置による監視について）がありました。 |
| 医薬品添付文書(71品目)、インタビューフォーム(56品目)、医薬品リスク管理計画(145品目)を追加・更新しました。 |
| 『フルダラ錠10mg』の供給停止連絡がありました。 |
| DIニュース2017 No.21を発行しました（平成31年度、コデイン類等が12歳未満の小児に禁忌となります！）。 |
| 2017.7.28 |
『ミリプラ動注用70mg』の供給停止延期連絡がありました。 |
| 『コレバインミニ』等 5 件の包装仕様の変更連絡がありました。 |
| DIニュース2017 No.20を発行しました（医薬品の販売名変更に伴う対応について）。 |
| 2017.7.24 |
『チモロールマレイン酸塩含有点眼液』の適正使用連絡（喘息発作を回避するために）がありました。 |
| 2017.7.21 |
『ティーエスワン配合カプセル・OD錠』の添付文書改訂連絡がありました。 |
| 2017.7.14 |
『エルシトニン注ディスポ』等 3 件の添付文書改訂連絡がありました。 |
『コソプト配合点眼液、トルソプト点眼液、チモプトール点眼液・XE点眼液』等 3 件の
包装仕様の変更連絡がありました。 |
| 2017.7.11 |
『フスコデ配合錠・シロップ』の添付文書改訂連絡がありました。 |
| 2017.7.7 |
『イトリゾールカプセル』等 21 件の添付文書改訂連絡がありました。 |
| DIニュース2017 No.19を発行しました（院外処方医薬品情報）。 |
| 2017.7.4 |
『ソマチュリン皮下注』等 3 件の添付文書改訂連絡がありました。 |
| 緊急購入承認一覧を更新しました(3品目追加)。 |
| 2017.7.3 |
医薬品添付文書(29品目)、インタビューフォーム(84品目)、医薬品リスク管理計画(3品目)を追加・更新しました。 |
| 2017.6.30 |
『アクテムラ皮下注シリンジ・オートインジェクター』等 4 件の添付文書改訂連絡がありました。 |
| 『テオドールドライシロップ』等 4 件の包装仕様の変更連絡がありました。 |
| 2017.6.28 |
DIニュース2017 No.18を発行しました（医薬品・医療機器等安全性情報 No.344、等）。 |
| 2017.6.26 |
『ハーボニー配合錠』の自主回収連絡がありました。 |
| 『アナペイン』等 3 件の包装仕様の変更連絡がありました。 |
| 2017.6.23 |
『ベイスンOD錠』の添付文書改訂連絡がありました。 |
| 2017.6.15 |
公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用に「ジプレキサ錠、他（オランザピン）：抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）投与に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）」が追加されました。 |
| 2017.6.12 |
DIニュース2017 No.17を発行しました（電子カルテへアレルギー登録をすると処方時にチェックがかかります！）。 |
| 2017.6.9 |
『アノーロエリプタ吸入用』等 5 件の添付文書改訂連絡がありました。 |
| DIニュース2017 No.16を発行しました（院外処方医薬品情報）。 |
| 2017.6.7 |
DIニュース2017 No.15を発行しました（ラニラピッド錠0.1mgの出荷停止に伴う対応について）。 |
| 2017.6.6 |
『ペンタジン注射液15』の販売中止、『ミリプラ動注用70mg』の供給停止連絡がありました。 |
| 『エナラプリルマレイン酸塩錠「オーハラ」』等 7 件の包装仕様の変更連絡がありました。 |
| 医薬品添付文書(88品目)、インタビューフォーム(20品目)、医薬品リスク管理計画(8品目)を追加・更新しました。 |
| 緊急購入承認一覧を更新しました(7品目追加)。 |
| 電子カルテの医薬品コード一覧を最新版に更新しました。 |
| 2017.6.2 |
DIニュース2017 No.14を発行しました（薬事委員会結果報告、等）。 |
| 『アイミクス配合錠』等 12 件の添付文書改訂連絡がありました。 |
| 2017.6.1 |
『トルリシティ皮下注アテオス』等 3 件の添付文書改訂連絡がありました。 |
| 2017.5.31 |
『オバホルモンデポー筋注5mg』の販売中止連絡がありました。 |
| 2017.5.26 |
『アスピリン「ヨシダ」』等 7 件の添付文書改訂連絡がありました。 |
| 2017.5.24 |
DIニュース2017 No.13を発行しました（医薬品・医療機器等安全性情報 No.343、等）。 |
| 『アルブミナー5%静注』の安定供給再開連絡がありました。 |
| 2017.5.19 |
『病院医薬品集第28版』のオンライン版を掲載しました。 |
| 『アサコール錠』等 14 件の添付文書改訂連絡がありました。 |
| 2017.5.17 |
『ラニラピッド錠0.1mg』の出荷停止連絡がありました。 |
| 2017.5.15 |
『ノルバデックス錠、ノルバスク錠』の適正使用連絡（販売名類似による取違え注意のお願い）がありました。 |
| 2017.5.12 |
『ヴォトリエント錠』等 6 件の添付文書改訂連絡がありました。 |
| 2017.5.11 |
『エンセバック皮下注用』の供給不足連絡がありました。 |
| 2017.5.9 |
医薬品添付文書(65品目)、インタビューフォーム(28品目)、医薬品リスク管理計画(5品目)を追加・更新しました。 |
| 2017.5.8 |
DIニュース2017 No.12を発行しました（院外処方医薬品情報）。 |
| 2017.5.2 |
緊急購入承認一覧を更新しました(3品目追加)。 |
| 2017.4.28 |
『アレロック顆粒・OD錠』等 3 件の添付文書改訂連絡がありました。 |
| DIニュース2017 No.11を発行しました（ベンゾジアゼピン系薬剤の連用による薬物依存について）。 |
| 2017.4.21 |
『カルブロック錠』等 8 件の添付文書改訂連絡がありました。 |
| 2017.4.20 |
DIニュース2017 No.10を発行しました（医薬品・医療機器等安全性情報 No.342、等）。 |
| 2017.4.18 |
『セロトーン錠10mg』『ファルネゾンゲル1.4%』の販売中止連絡がありました。 |
| 2017.4.17 |
『ブフェニール錠500mg』の自主回収連絡がありました。 |
| 2017.4.14 |
『タクロリムス錠「あゆみ」』等 4 件の添付文書改訂連絡がありました。 |
| 2017.4.7 |
『アスコンプ顆粒』『クレスチン細粒』の販売中止連絡がありました。 |
| DIニュース2017 No.9を発行しました（院外処方医薬品情報）。 |
| 2017.4.5 |
『エピペン注射液』の自主回収(追加)、『エルネオパ輸液』の販売中止連絡がありました。 |
| 医薬品添付文書(129品目)、インタビューフォーム(11品目)、医薬品リスク管理計画(12品目)を追加・更新しました。 |
| 2017.4.4 |
緊急購入承認一覧を更新しました(6品目追加)。 |
| 2017.4.3 |
『インフリキシマブBS点滴静注用「NK」』等 2 件の添付文書改訂連絡がありました。 |
| 2017.3.31 |
『オプジーボ点滴静注』等 9 件の添付文書改訂連絡がありました。 |
| 2017.3.27 |
DIニュース2017 No.8を発行しました（インスリン製剤の病棟での管理に注意してください！）。 |
| 2017.3.24 |
『ハーボニー配合錠』等２件の包装仕様の変更連絡がありました。 |
| 2017.3.22 |
『アモバン錠』等 61 件の添付文書改訂連絡がありました。 |
| 『ノベルジン錠』（妊婦等における尿中銅測定実施のお願い）、『ビームゲン注・ヘプタバックス－Ⅱ』（過量接種に対する注意、他）の適正使用連絡がありました。 |
| 2017.3.17 |
『サムスカ錠』等 2 件の添付文書改訂連絡がありました。 |
| 2017.3.16 |
DIニュース2017 No.7を発行しました（医薬品・医療機器等安全性情報 No.341、等）。 |
| 2017.3.15 |
『リピオドール480注10mL』の出荷量制限連絡がありました。 |
| 2017.3.13 |
『エピペン注射液0.3mg』の自主回収連絡がありました。 |
| 2017.3.10 |
『エポプロステノール静注用「ACT」』等 7 件の添付文書改訂連絡がありました。 |
| 『タケキャブ錠』の包装仕様の変更連絡がありました。 |
| 『バルトレックス錠』（腎障害のある患者への使用）、『リバスタッチパッチ』（過量投与・カットについての使用）の適正使用連絡がありました。 |
| 2017.3.8 |
『タケプロンOD錠15』の自主回収連絡がありました。 |
| 2017.3.7 |
DIニュース2017 No.6を発行しました（院外処方医薬品情報）。 |
| 緊急購入承認一覧を更新しました(7品目追加)。 |
| 2017.3.6 |
医薬品添付文書（47品目）、インタビューフォーム（18品目）を追加・更新しました。 |
| DIニュース2017 No.5を発行しました（薬事委員会結果報告、等）。 |
| 電子カルテの医薬品コード一覧を最新版に更新しました。 |
| 2017.2.24 |
『ゾフラン錠』等 4 件の添付文書改訂連絡がありました。 |
| 2017.2.17 |
『アタラックス』等 9 件の添付文書改訂連絡がありました。 |
| 『ジャヌビア錠』の包装仕様の変更連絡がありました。 |
| 『ラミクタール錠・小児用錠』の適正使用連絡（用法・用量 遵守と皮膚障害の早期対応について）がありました。 |
| 2017.2.10 |
『献血ヴェノグロブリンIH静注』等 2 件の添付文書改訂連絡がありました。 |
| 『ホクナリンテープ』等 2 件の包装仕様の変更連絡がありました。 |
| 2017.2.8 |
DIニュース2017 No.4を発行しました（医薬品・医療機器等安全性情報 No.340、等）。 |
| 2017.2.7 |
DIニュース2017 No.3を発行しました（院外処方医薬品情報）。 |
| 医薬品添付文書（50品目）、インタビューフォーム（5品目）を追加・更新しました。 |
| 緊急購入承認一覧を更新しました(7品目追加)。 |
| 2017.2.3 |
『イロクテイト静注用・オルプロリクス静注用』等 9 件の添付文書改訂連絡がありました。 |
| 2017.1.30 |
『ハイカムチン注射用』の供給再開見通しの連絡がありました。 |
| 『アマンタジン塩酸塩錠「日医工」』『イナビル吸入粉末剤』の適正使用連絡（小児における異常行動に関する注意）がありました。 |
| 2017.1.27 |
『アネメトロ点滴静注液』等 7 件の添付文書改訂連絡がありました。 |
| 『オプチレイ注シリンジ』等 2 件の包装仕様の変更連絡がありました。 |
| 2017.1.20 |
『グロウジェクトBC注射用』等 5 件の添付文書改訂連絡がありました。 |
| 2017.1.18 |
『ヒュミラ皮下注80mgシリンジ0.8mL』の供給不足連絡がありました。 |
| DIニュース2017 No.2を発行しました（ゴナックス皮下注用の製剤変更について）。 |
| 『献血ポリグロビンN・献血ヴェノグロブリンIH』、『シンメトレル錠』の適正使用連絡（共に、小児における投与時の注意）がありました。 |
| 2017.1.11 |
『クロピドグレル錠「SANIK」』等 6 件の添付文書改訂連絡がありました。 |
| 2017.1.6 |
医薬品添付文書（28品目）、インタビューフォーム（23品目）を追加・更新しました。 |
| 緊急購入承認一覧を更新しました(5品目追加)。 |
| DIニュース2017 No.1を発行しました（院外処方医薬品情報）。 |