【2024年】 |
お知らせ 2024 No.55 ![]() |
セファクロルカプセル、セファクロル細粒の院外オーダ停止について 参考:供給に関するお知らせ |
12/25 |
DI 2024 No.15 ![]() |
医薬品・医療機器等安全性情報 No.415 1.医薬品副作用被害救済制度の概要と制度への協力のお願いについて 2.重要な副作用等に関する情報 3.使用上の注意の改定について(その355) 4.市販直後調査の対象品目一覧 |
12/20 |
お知らせ 2024 No.54 ![]() |
医薬品の採用・中止・変更について -2024年12月5日 薬事委員会結果報告- |
12/12 |
お知らせ 2024 No.53 ![]() |
院外処方薬品情報 新規採用医薬品(ジンタス錠50mg 他、全4品目) -2024年12月16日開始- 剤形変更医薬品(ハイゼントラ20%皮下注1g/5mLシリンジ 他、全3品目) -院外の在庫がなくなり次第変更- |
12/11 |
DI 2024 No.14 ![]() |
MRI検査時に除去すべき経皮吸収製剤について ―ニュープロパッチは除外されました― |
12/5 |
お知らせ 2024 No.52 ![]() |
周術期セフメタゾールをスルバシリンへ変更します!! | 11/22 |
お知らせ 2024 No.51 ![]() |
スルバシリン静注用の採用規格の変更について | 11/21 |
DI 2024 No.13 ![]() |
医薬品・医療機器等安全性情報 No.414 1.令和5年シーズンのインフルエンザワクチン接種後の副反応疑い報告について 2.非ステロイド性抗炎症薬の心筋梗塞及び脳血管障害に係る使用上の注意の改訂について 3.使用上の注意の改定について(その354) 4.市販直後調査の対象品目一覧 |
11/20 |
お知らせ 2024 No.50 ![]() |
リパクレオンカプセルの供給制限に伴う対応について 参考:製品供給に関するお知らせ |
11/20 |
お知らせ 2024 No.49 ![]() |
セフメタゾールNa静注用1g「NP」の供給不安定に伴う対応について 参考:限定出荷のお願い |
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お知らせ 2024 No.48 ![]() |
医薬品の販売名変更に伴う対応について ・乳酸カルシウム「ケンエー」他 (全3品目) |
11/8 |
お知らせ 2024 No.47 ![]() |
ネオレスタール注射液の販売中止に伴う対応について 参考:製品供給に関するお知らせ |
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お知らせ 2024 No.46 ![]() |
採用医薬品の後発品への切替・追加について -2024年9月承認分(ウテメリン錠5mg 他、全19品目)- |
10/24 |
お知らせ 2024 No.45 ![]() |
院外処方薬品情報 新規採用医薬品(ブイタマークリーム1%、全1品目) -2024年10月29日開始- |
10/23 |
お知らせ 2024 No.44 ![]() |
セルタッチパップ70『6枚入』から『7枚入』包装への採用変更について | 10/8 |
DI 2024 No.12 ![]() |
医薬品・医療機器等安全性情報 No.413 1.バルプロ酸ナトリウムの使用上の注意改訂について 2.ミロガバリンベシル酸塩の使用上の注意改訂について 3.重要な副作用等に関する情報 4.使用上の注意の改訂について(その353) 5.市販直後調査の対象品目一覧 |
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お知らせ 2024 No.43 ![]() |
ジスロマック点滴静注用500mgの供給停止に伴う対応について 参考:製品供給に関するお知らせ |
10/4 |
お知らせ 2024 No.42 ![]() |
ソル・コーテフ注射用100mg・同250mgの供給制限に伴う対応について 参考:製品供給に関するお知らせ |
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DI 2024 No.11 ![]() |
注射薬の血管外漏出に注意しましょう | 9/20 |
お知らせ 2024 No.41 ![]() |
リン酸コデイン錠5mg「VTRS」の処方制限解除について | 9/18 |
お知らせ 2024 No.40 ![]() |
医薬品の採用・中止・変更について -2024年9月5日 薬事委員会結果報告- |
9/13 |
お知らせ 2024 No.39 ![]() |
生食注シリンジの払い出し数の定数化に関するお願い | 9/9 |
DI 2024 No.10 ![]() |
医薬品・医療機器等安全性情報 No.412 1.地域における高齢者のポリファーマシー対策の始め方と進め方について 2.重要な副作用等に関する情報 3.使用上の注意の改訂について(その352) 4.市販直後調査の対象品目一覧 |
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お知らせ 2024 No.38 ![]() |
院外処方薬品情報 新規採用医薬品(メトジェクト皮下注7.5mgペン0.15mL、全4品目) -2024年9月16日開始- |
9/3 |
お知らせ 2024 No.37 ![]() |
ヘパリンNaロック用シリンジの適正使用と、生食注シリンジの払い出し数の定数化に関するお願い | 8/30 |
お知らせ 2024 No.36 ![]() |
ナファモスタットメシル酸塩注射用50mg「AY」の限定出荷に関する対応について | 8/26 |
お知らせ 2024 No.35 ![]() |
医薬品の販売名変更に伴う対応について ・硫酸アトロピン「ホエイ」他 (全4品目) |
8/23 |
お知らせ 2024 No.34 ![]() |
セファゾリンNa注射用の採用変更について | 8/14 |
お知らせ 2024 No.33 ![]() |
院外処方薬品情報 新規採用医薬品(エタネルセプトBS 皮下注25mg ペン0.5mL「MA」、全10品目) -2024年8月16日開始- |
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DI 2024 No.9 ![]() |
医薬品・医療機器等安全性情報 No.411 1.ブリモニジン酒石酸塩を含有する医薬品の使用上の注意改訂について 2.MID-NET®の最近の取組について 3.重要な副作用等に関する情報 4.使用上の注意の改訂について(その351) 5.市販直後調査の対象品目一覧 |
8/5 |
お知らせ 2024 No.32 ![]() |
ヘパリンNaロック用の限定出荷に関する対応のお願い | 8/2 |
お知らせ 2024 No.31 ![]() |
アナペイン注10mg/mLの限定出荷に関する対応について
参考:製品供給に関するお知らせ |
7/25 |
お知らせ 2024 No.30 ![]() |
開封済の薬剤(外用剤など)を返却しないでください | 7/23 |
お知らせ 2024 No.29 ![]() |
ポビドンヨード外用液10%のオーダについて | 7/18 |
お知らせ 2024 No.28 ![]() |
オクトレオチド酢酸塩皮下注100μg「サンド」の供給再開について 参考:製品供給に関するお知らせ |
7/11 |
お知らせ 2024 No.27 ![]() |
ソルダクトン静注用200mgの供給停止に伴う対応について
参考:製品供給に関するお知らせ |
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DI 2024 No.8 ![]() |
全病棟でポリファーマシー対策の運用を開始します | 7/5 |
お知らせ 2024 No.26 ![]() |
院外処方薬品情報 新規採用医薬品(オンボー皮下注100mgオートインジェクター 他、全3品目) -2024年7月16日開始- |
7/2 |
お知らせ 2024 No.25 ![]() |
電子カルテ端末で使用できる薬剤情報検索システムについて | 7/1 |
お知らせ 2024 No.24 ![]() |
後発品の採用追加について -2024年6月承認分(ハーセプチン注射用60 他、全2品目)- |
6/21 |
DI 2024 No.7 ![]() |
医薬品・医療機器等安全性情報 No.410 1.薬剤により誘発される胃腸炎症候群について 2.使用上の注意の改訂について(その350) 3.市販直後調査の対象品目一覧 |
6/20 |
お知らせ 2024 No.23 ![]() |
医薬品の採用・中止・変更について -2024年6月6日 薬事委員会結果報告- |
6/12 |
お知らせ 2024 No.22 ![]() |
院外処方薬品情報 新規採用医薬品(エンタイビオ皮下注108mgペン 他、全4品目) -2024年6月16日開始- |
6/10 |
お知らせ 2024 No.21 ![]() |
セファクロルカプセル250mg「SW」、セファクロル細粒小児用10%「SW」の 供給停止に伴う対応について 参考:製品供給に関するお知らせ |
5/31 |
お知らせ 2024 No.20 ![]() |
ジクアスLX点眼液3%の自主回収に伴うオーダ停止について 供給停止に伴う対応について 参考:製品供給に関するお知らせ |
5/28 |
DI 2024 No.6 ![]() |
医薬品・医療機器等安全性情報 No.409 1.医療現場での医薬品リスク管理計画(RMP)の利活用について 2.カルベジロール及びビソプロロールの「使用上の注意」の改訂について 3.重要な副作用等に関する情報 4.使用上の注意の改訂について(その349) 5.市販直後調査の対象品目一覧 |
5/20 |
お知らせ 2024 No.19 ![]() |
経静脈鉄剤の血管外漏出にご注意ください | 5/14 |
お知らせ 2024 No.18 ![]() |
院外処方薬品情報 新規採用医薬品(フォゼベル錠5mg 他、全6品目) -2024年5月16日開始- 剤型変更医薬品(カナグルOD錠100mg、全1品目) -院外の在庫状況を確認しつつ変更- |
5/13 |
お知らせ 2024 No.17 ![]() |
ロック用シリンジ製剤の限定出荷に関するお願い 参考:製品供給に関するお知らせ |
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お知らせ 2024 No.16 ![]() |
①フェントステープの貼付について ②経皮吸収型テープ剤の0.5枚貼付の方法について |
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DI 2024 No.5 ![]() |
麻薬使用時の注意点について | 4/20 |
お知らせ 2024 No.15 ![]() |
採用医薬品の後発品への切替について -2024年3月承認分(エルカルチンFF内用液10% 他、全4品目)- |
4/9 |
お知らせ 2024 No.14 ![]() |
オクトレオチド酢酸塩皮下注100μg「サンド」の供給停止に伴う対応について
参考:製品供給に関するお知らせ |
4/5 |
お知らせ 2024 No.13 ![]() |
院外処方薬品情報 新規採用医薬品 (サムスカOD錠30mg、全1品目) -2024年4月16日開始- |
4/2 |
お知らせ 2024 No.12 ![]() |
血液製剤代替医薬品の使用記録保存の廃止について
参考:取扱い上の注意改訂のお知らせ |
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お知らせ 2024 No.11 ![]() |
オメプラゾール注用20mg「NP」の供給停止に伴う対応について
参考:製品供給に関するお知らせ |
3/21 |
DI 2024 No.4 ![]() |
医薬品・医療機器等安全性情報 No.408 1.患者会との連携による情報提供資材の作成について(PMDAの取組) 2.トピラマートの使用上の注意改訂について 3.使用上の注意の改定について(その348) 4.市販直後調査の対象品目一覧 |
3/20 |
お知らせ 2024 No.10 ![]() |
レバミピド顆粒20%「タカタ」(0.5g/包)の出荷量減少に伴う対応について | 3/19 |
お知らせ 2024 No.9 ![]() |
抗がん剤の投与量一括変更機能の実装について | 3/13 |
お知らせ 2024 No.8 ![]() |
医薬品の採用・中止・変更について -2024年3月7日 薬事委員会結果報告- |
3/11 |
お知らせ 2024 No.7 ![]() |
院外処方薬品情報 新規採用医薬品 (アダリムマブBS皮下注40mgペン0.4mL「CTNK」他、全2品目) -2024年3月16日開始- |
3/6 |
お知らせ 2024 No.6 ![]() |
ミカファンギンNa点滴静注用50mg「ニプロ」の供給停止に伴う対応について
参考:製品供給に関するお知らせ |
2/29 |
お知らせ 2024 No.5 ![]() |
注射オーダの実施場所に関する注意点 | 2/28 |
DI 2024 No.3 ![]() |
医薬品・医療機器等安全性情報 No.407 1.令和4年シーズンのインフルエンザワクチン接種後の副反応疑い報告について 2.重篤副作用疾患別対応マニュアルについて 3.重要な副作用等に関する情報 4.使用上の注意の改定について(その347) 5.市販直後調査の対象品目一覧 |
2/20 |
お知らせ 2024 No.4 ![]() |
テイコプラニン点滴静注用200mg「NP」の販売中止に伴う対応について
参考:製品供給に関するお知らせ |
2/15 |
お知らせ 2024 No.3 ![]() |
院外処方薬品情報 新規採用医薬品(ソグルーヤ皮下注15mg、全1品目) -2024年2月16日開始- 新規採用医薬品(ウゴービ皮下注0.25mgSD 他、全5品目) -2024年2月22日開始- |
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DI 2024 No.2 ![]() |
ティーエスワン配合OD錠、エスワンタイホウ配合OD錠は 重篤な腎障害のある患者(禁忌)に投与しないでください |
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お知らせ 2024 No.2 ![]() |
ノボラピッド注フレックスタッチ(院外採用薬品)
の供給停止に伴う対応について
参考:製品供給に関するお知らせ |
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お知らせ 2024 No.1 ![]() |
院外処方薬品情報 新規採用医薬品(パルモディアXR錠0.2mg 他、全5品目) -2024年1月16日開始- |
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DI 2024 No.1 ![]() |
医薬品・医療機器等安全性情報 No.406 1.経口抗凝固薬の「使用上の注意」の改訂(急性腎障害)について 2.GLP-1受容体作動薬及びGIP/GLP-1受容体作動薬の適正使用について 3.重要な副作用等に関する情報 4.使用上の注意の改定について(その346) 5.市販直後調査の対象品目一覧 薬局からのお知らせ No.1 |
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