【2022年】 |
お知らせ 2022 No.43 ![]() |
手書き処方箋の記載方法と運用について | 12/21 |
DI 2022 No.20 ![]() |
医薬品・医療機器等安全性情報 No.397 1.令和3年シーズンのインフルエンザワクチン接種後の副反応疑い報告について 2.重要な副作用等に関する情報 3.使用上の注意の改定について(その337) 4.市販直後調査の対象品目一覧 | 12/20 |
お知らせ 2022 No.42 ![]() |
院外処方薬品情報 新規採用医薬品(ジクアスLX点眼液3%他、全3品目) −2022年12月16日開始− |
12/6 |
お知らせ 2022 No.41 ![]() |
医薬品の採用・中止・変更について −2022年12月1日 薬事委員会結果報告− | 12/2 |
DI 2022 No.19 ![]() |
医薬品・医療機器等安全性情報 No.396 1.医薬品副作用被害救済制度の概要と制度への協力のお願いについて 2.ペマフィブラートの「使用上の注意」の改訂について 3.重要な副作用等に関する情報 4.使用上の注意の改定について(その336) 5.市販直後調査の対象品目一覧 | 12/5 |
お知らせ 2022 No.40 ![]() |
院外処方薬品情報 新規採用医薬品(ロズリートレクカプセル100mg他、全13品目) −2022年11月16日開始− |
11/9 |
お知らせ 2022 No.39 ![]() |
セファゾリンNa注射用1g「NP」の院内在庫消尽に伴うセファゾリンNa注射用1g「日医工」のオーダー開始について | 10/20 |
お知らせ 2022 No.38 ![]() |
ラニラピッド錠0.1mgの供給停止に伴う対応について | 10/17 |
お知らせ 2022 No.37 ![]() |
医薬品の販売名変更に伴う対応について ・ジアゼパム注射液10mg「タイヨー」他(全2品目) | 10/12 |
お知らせ 2022 No.36 ![]() |
採用医薬品の後発品への切替について ・エビスタ錠60mg他 (全20品目) | 10/7 |
DI 2022 No.18 ![]() |
リウマトレックスカプセルの過量投与にご注意ください | 10/5 |
DI 2022 No.17 ![]() |
医薬品・医療機器等安全性情報 No.395 1.リオシグアトとHIVプロテアーゼ阻害剤の併用に関する「使用上の注意」の改訂について 2.重要な副作用等に関する情報 3.使用上の注意の改定について(その335) 4.市販直後調査の対象品目一覧 | 10/5 |
お知らせ 2022 No.35 ![]() |
院外処方薬品情報 新規採用医薬品(エナロイ錠2mg他、全3品目) −2022年10月16日開始− |
10/4 |
お知らせ 2022 No.34 ![]() |
経口カリウム製剤の供給について ・塩化カリウム徐放錠600mg「St」として処方再開 | 9/15 |
お知らせ 2022 No.33 ![]() |
カロナール錠・細粒、およびNSAIDs等の供給不足について(第2報) | 9/13 |
お知らせ 2022 No.32 ![]() |
院外処方薬品情報 新規採用医薬品(ゼジューラ錠100mg他、全4品目) −2022年9月16日開始− |
9/8 |
お知らせ 2022 No.31 ![]() |
医薬品の採用・中止・変更について −2022年9月1日 薬事委員会結果報告− | 9/8 |
お知らせ 2022 No.30 ![]() |
アルファカルシドールの供給再開に伴う処方オーダー再開について | 9/5 |
お知らせ 2022 No.29 ![]() |
オメプラゾール注20mg「NP」の供給制限について | 9/5 |
DI 2022 No.16 ![]() |
医薬品・医療機器等安全性情報 No.394 1.医薬品による薬剤性間質性肺疾患に関するゲノム研究について 2.ゾルピデム酒石酸塩,ゾピクロン,エスゾピクロン及びトリアゾラムの使用上の注意改訂について 3.重要な副作用等に関する情報 4.使用上の注意の改定について(その334) 5.市販直後調査の対象品目一覧 | 9/5 |
お知らせ No.28 |
配信中止 | |
お知らせ 2022 No.27 ![]() |
院外処方薬品情報 新規採用医薬品(モイゼルト軟膏0.3%他、全2品目) −2022年8月16日開始− |
8/10 |
お知らせ 2022 No.26 ![]() |
ダイアート錠の後発品への切替について | 8/8 |
DI 2022 No.15 ![]() |
第3世代セファロスポリン系経口抗菌薬は推奨しません | 8/5 |
DI 2022 No.14 ![]() |
医薬品・医療機器等安全性情報 No.393 1.重篤副作用疾患別対応マニュアルについて 2.重要な副作用等に関する情報 3.使用上の注意の改定について(その333) 4.市販直後調査の対象品目一覧 | 8/5 |
お知らせ 2022 No.25 ![]() |
セファゾリンNa注射用1g「NP」の供給不安について | 8/4 |
お知らせ 2022 No.24 ![]() |
カロナール錠・細粒の供給不足について | 8/2 |
お知らせ 2022 No.23 ![]() |
医薬品の供給停止に伴う対応について ・ジフェニドール塩酸塩錠25mg「日医工」他(全3品目) | 7/25 |
お知らせ 2022 No.22 ![]() |
医薬品の販売名変更に伴う対応について ・イミダプリル塩酸塩錠5mg「ファイザー」他(全9品目) | 7/25 |
DI 2022 No.13 ![]() |
サムスカ導入・再開は、原則として入院が必要です。 | 7/20 |
お知らせ 2022 No.21 ![]() |
院外処方薬品情報 新規採用医薬品(カログラ錠120mg他、全12品目) −2022年7月16日開始− |
7/5 |
DI 2022 No.12 ![]() |
医薬品・医療機器等安全性情報 No.392 1.ソマトロピン(遺伝子組換え)の使用上の注意の改訂について 2.インターフェロン ベータ-1a(遺伝子組換え)及びインターフェロン ベータ-1b(遺伝子組換え)の使用上の注意の改訂について 3.『妊娠と薬情報センター』における新しい取り組みについて 4.重要な副作用等に関する情報 5.使用上の注意の改訂について(その332) 6.市販直後調査の対象品目一覧 | 7/5 |
お知らせ 2022 No.20 ![]() |
アブラキサン点滴静注用100mgのオーダ再開について | 6/22 |
DI 2022 No.11 ![]() |
オンデキサ静注用200mgの運用について | 6/20 |
DI 2022 No.10 ![]() |
薬剤のオーダ時間・払い出し時間について | 6/20 |
お知らせ 2022 No.19 ![]() |
院外処方薬品情報 新規採用医薬品(ニコペリック腹膜透析液1.5L排液バッグ付き) −2022年6月16日開始− |
6/8 |
お知らせ 2022 No.18 ![]() |
医薬品の採用・中止・変更について −2022年6月2日 薬事委員会結果報告− | 6/3 |
お知らせ 2022 No.17 ![]() |
医薬品の販売名変更に伴う対応について ・メサラジン腸溶錠400mg「ファイザー」他(全3品目) | 5/26 |
お知らせ 2022 No.16 ![]() |
テモゾロミド錠20・100mg「NK」の処方オーダ再開について | 5/23 |
DI 2022 No.9 ![]() |
金属等とのキレート形成による吸収低下にご注意ください。 | 5/20 |
お知らせ 2022 No.15 ![]() |
採用医薬品の後発品への切替・追加およびバイオ後続品追加採用について ・イーケプラ錠500mg他(全7品目) | 4/22 |
DI 2022 No.8 ![]() |
医薬品・医療機器等安全性情報 No.391 1.レボノルゲストレル(緊急避妊の効能・効果を有するもの)の使用上の注意の改訂について 2.医薬関係者からの副作用・感染症・不具合報告、副反応疑い報告の電子化について【報告受付サイトのご案内】 3.重要な副作用等に関する情報 4.使用上の注意の改訂について(その331) 5.市販直後調査の対象品目一覧 | 4/20 |
DI 2022 No.7 ![]() |
カリウム注射製剤の取り扱いを再度ご確認ください。 | 4/20 |
お知らせ 2022 No.14 ![]() |
医薬品の販売名変更に伴う対応について ・HCGモチダ筋注用5千単位 | 4/12 |
お知らせ 2022 No.13 ![]() |
院外処方薬品情報 新規採用医薬品(サルタノールインヘラー100μg) −2022年4月16日開始− |
4/5 |
お知らせ 2022 No.12 ![]() |
メナテトレノンカプセル15mg「CH」の供給停止に伴う対応について | 3/24 |
お知らせ 2022 No.11 ![]() |
特定管理薬品の新規採用について ・オプジーボ点滴静注、キイトルーダ点滴静注 | 3/22 |
DI 2022 No.6 ![]() |
医薬品・医療機器等安全性情報 No.390 1.アミノレブリン酸塩酸塩の使用上の注意の改訂について 2.使用上の注意の改訂について(その330) 3.市販直後調査の対象品目一覧 | 3/20 |
DI 2022 No.5 ![]() |
湿布薬は1処方あたり「63枚」までに制限されます | 3/20 |
DI 2022 No.4 ![]() |
リフィル処方箋の導入について | 3/20 |
お知らせ 2022 No.10 ![]() |
医薬品の採用・中止・変更について −2022年3月3日 薬事委員会結果報告− | 3/4 |
お知らせ 2022 No.9 ![]() |
ビソルボン錠の販売中止に伴う対応について | 2/10 |
お知らせ 2022 No.8 ![]() |
院外処方薬品情報 新規採用医薬品(ソグルーヤ皮下注5mg他、全2品目) −2022年2月16日開始− |
2/8 |
DI 2022 No.3 ![]() |
医薬品・医療機器等安全性情報 No.389 1.病院における高齢者のポリファーマシー対策の始め方と進め方について 2.重要な副作用等に関する情報 3.使用上の注意の改訂について(その329) 4.市販直後調査の対象品目一覧 | 2/5 |
DI 2022 No.2 ![]() |
外用剤、注射薬の【全量処方】の入力方法に注意して下さい! | 2/5 |
お知らせ 2022 No.7 ![]() |
ハルトマンG3号輸液のバッグ製剤への切替について | 1/25 |
お知らせ 2022 No.6 ![]() |
ビソプロロールフマル酸塩錠0.625mg「トーワ」の処方オーダ再開について | 1/19 |
お知らせ 2022 No.5 ![]() |
K.C.L.点滴液15%について、生食20mLを共に払い出します | 1/18 |
お知らせ 2022 No.4 ![]() |
医薬品の販売名変更に伴う対応について ・スマトリプタン錠50mg「アスペン」他(全10品目) | 1/12 |
お知らせ 2022 No.3 ![]() |
院外処方薬品情報 新規採用医薬品(バクタミニ配合錠他、全4品目) −2022年1月16日開始− |
1/12 |
お知らせ 2022 No.2 ![]() |
白色ワセリン25gへの切替について | 1/6 |
お知らせ 2022 No.1 ![]() |
糖尿病関連説明資料について | 1/6 |
DI 2022 No.1 ![]() |
化学療法の余裕あるオーダに、ご協力お願いします。 | 1/5 |