【2021年】
お知らせ
2021
No.58

入院患者のインスリン等の物流請求時、患者IDの入力をお願いします12/28
お知らせ
2021
No.57

ジフェニドール塩酸塩錠25mg「CH」の供給停止に伴う対応について12/23
お知らせ
2021
No.56

SGLT2阻害薬のオーダについて12/20
お知らせ
2021
No.55

ダイフェン配合錠の供給不足に伴うバクタ配合錠の臨時採用について12/20
DI
2021
No.18

医薬品・医療機器等安全性情報 No.388
1.令和2年シーズンのインフルエンザワクチン接種後の副反応疑い報告について
2.重要な副作用等に関する情報
3.使用上の注意の改訂について(その328)
4.市販直後調査の対象品目一覧
12/20
お知らせ
2021
No.54

ラグノスNF経口ゼリーの処方オーダ再開について12/9
お知らせ
2021
No.53

院外処方医薬品情報
新規採用医薬品(ウプトラビ錠0.2mg他、全8品目)
 −2021年12月16日開始−
12/7
お知らせ
2021
No.52

医薬品の採用・中止・変更について
 −2021年12月2日 薬事委員会結果報告−
12/3
DI
2021
No.17

医薬品・医療機器等安全性情報 No.387
1.医薬品副作用被害救済制度の概要と制度へ協力のお願いについて
2.アレルギー反応に伴う急性冠症候群(コーニス症候群)について
3.重要な副作用等に関する情報
4.使用上の注意の改訂について(その327)
5.市販直後調査の対象品目一覧
11/19
お知らせ
2021
No.51

院外処方医薬品情報
新規採用医薬品(アニュイティ100μgエリプタ30吸入用他、全6品目)
 −2021年11月16日開始−
11/2
お知らせ
2021
No.50

採用医薬品のバイオ後続品への切り替えについて
・ノボラピッド注フレックスタッチ
10/26
DI
2021
No.16

医薬品・医療機器等安全性情報 No.386
1.関節機能改善剤「ジョイクル関節注30mg」投与患者におけるショック,アナフィラキシーに関する注意喚起について
2.使用上の注意の改訂について(その326)
3.市販直後調査の対象品目一覧
10/20
お知らせ
2021
No.49

テグレトール細粒の処方オーダ再開について
参考:製品供給に関するお知らせ
10/11
お知らせ
2021
No.48

院外処方医薬品情報
新規採用医薬品(エブリスディドライシロップ60mg他、全3品目)
 −2021年10月16日開始−
10/5
お知らせ
2021
No.47

薬剤師による処方代行オーダープロトコルの運用について9/29
お知らせ
2021
No.46

アブラキサン点滴静注用の供給停止における対応について
参考:製品供給に関するお知らせ
9/16
お知らせ
2021
No.45

院外処方医薬品情報
新規採用医薬品(ヘマンジオルシロップ小児用0.375%、全1品目)
 −2021年9月16日開始−
9/15
お知らせ
2021
No.44

後発品への切替について
 −2021年9月承認分(ソリフェナシンコハク酸塩OD錠等、6品目)−
9/9
お知らせ
2021
No.43

医薬品の採用・中止・変更について
 −2021年9月2日 薬事委員会結果報告−
9/7
DI
2021
No.15

医薬品・医療機器等安全性情報 No.385
1.レブラミド・ポマリスト適正管理手順(RevMate)の改訂について
2.重要な副作用等に関する情報
3.使用上の注意の改訂について(その325)
4.市販直後調査の対象品目一覧
9/6
お知らせ
2021
No.42

医薬品の販売名変更に伴う対応について
・ドブポン注0.3%シリンジ、等(全2品目)
8/31
お知らせ
2021
No.41

活性型ビタミンD3製剤の供給不足に伴う処方へのご協力のお願い
参考:
 アルファカルシドール錠「アメル」一時供給停止のご連絡
 アルファロール内用液出荷調整のご案内
 エディロールカプセル・ロカルトロールカプセル出荷調整のご案内
 エルデカルシトールカプセル「サワイ」供給について
8/6
DI
2021
No.14

〇更新〇抗がん剤の血管外漏出時の対応について8/5
DI
2021
No.13

カリウム注射製剤の運用方法を変更します。取り扱いに十分注意してください!8/5
DI
2021
No.12

医薬品・医療機器等安全性情報 No.384
1.クロザピンに係る血液モニタリング及び再投与について
2.重要な副作用等に関する情報
3.使用上の注意の改訂について(その324)
4.市販直後調査の対象品目一覧
8/5
お知らせ
2021
No.40

プロクトセディル軟膏、処方オーダ再開について
参考:製品供給に関するお知らせ
8/5
お知らせ
2021
No.39

院外処方医薬品情報
新規採用医薬品(エドルミズ錠50mg他、全4品目)
 −2021年8月16日開始−
8/4
お知らせ
2021
No.38

テモゾロミド錠「NK」の供給停止に伴う対応について
参考:製品供給に関するお知らせ
8/2
お知らせ
2021
No.37

リバロOD錠1mgの出荷停止及び一般名処方の依頼について
参考:製品供給に関するお知らせ
7/30
お知らせ
2021
No.36

ビソプロロールフマル酸塩錠0.625mg「トーワ」の供給停止に伴う対応について
参考:製品供給に関するお知らせ
7/30
DI
2021
No.11

インスリンバイアル製剤の管理方法について7/20
お知らせ
2021
No.35

フェルムカプセル処方オーダー再開について
参考:製品供給に関するお知らせ
7/15
お知らせ
2021
No.34

院外処方医薬品情報
新規採用医薬品(イムセラカプセル0.5mg他、全6品目)
 −2021年7月16日開始−
7/6
お知らせ
2021
No.33

フェンタニル経皮吸収型製剤の運用を変更します。

参考(各医薬品添付文書):
 フェントステープ
 ワンデュロパッチ
 デュロテップMTパッチ
6/25
お知らせ
2021
No.32

医薬品の販売名変更に伴う対応について
・イオプロミド300注シリンジ100mL「FRI」、等(全6品目)
6/24
お知らせ
2021
No.31

生理食塩液、ブドウ糖液、注射用蒸留水等のオーダ入力方法を変更します。6/22
お知らせ
2021
No.30

後発品への切替について
 −2021年6月承認分(カルベジロール錠等、15品目)−
6/22
お知らせ
2021
No.29

フォシーガ錠10mgのオーダについて
参考:フォシーガ錠添付文書
6/22
DI
2021
No.10

紙の添付文書が廃止され、電子的な方法で閲覧することができます! 6/21
DI
2021
No.9

医薬品・医療機器等安全性情報 No.383
1.MID-NETについて
2.使用上の注意の改訂について(その323)
3.市販直後調査の対象品目一覧
6/21
お知らせ
2021
No.28

アレロックOD錠・顆粒の供給制限に伴う対応について
参考:製品供給に関するお知らせ
6/9
お知らせ
2021
No.27

院外処方医薬品情報
新規採用医薬品(マスーレッド錠12.5mg他、全5品目)
 −2021年6月16日開始−
6/8
お知らせ
2021
No.26

医薬品の採用・中止・変更について
 −2021年6月3日 薬事委員会結果報告−
6/7
お知らせ
2021
No.25

ザイザル錠の供給再開に伴う処方オーダー再開について
参考:製品供給に関するお知らせ
6/4
お知らせ
2021
No.24

ビーフリード輸液の包装変更について
参考:ビーフリード輸液包装表示変更のご案内
5/31
お知らせ
2021
No.23

ミダゾラム注「サンド」の包装変更について5/24
お知らせ
2021
No.22

フェルムカプセルの供給停止に伴うオーダ停止について
参考:製品供給に関するお知らせ
5/20
お知らせ
2021
No.21

特に血管外漏出に注意の必要な抗がん剤のラベルに★マークが付きます!5/20
DI
2021
No.8

ヨード過敏症患者に禁忌の薬剤に注意してください。 5/20
DI
2021
No.7

医薬品・医療機器等安全性情報 No.382
1.添文ナビ(添付文書の電子化に対応したスマホアプリ)について
2.医療機関からの医薬品の副作用報告及び予防接種後副反応疑い報告の電子化について
3.重要な副作用等に関する情報
4.使用上の注意の改訂について(その322)
5.市販直後調査の対象品目一覧
5/20
お知らせ
2021
No.20

ザイザル錠の出荷停止及び一般名処方の依頼について
参考:製品供給に関するお知らせ
5/20
お知らせ
2021
No.19

院外処方医薬品情報
新規採用医薬品(イーフェンバッカル錠50mg他、全4品目)
 −2021年5月16日開始−
5/11
お知らせ
2021
No.18

日医工製品の供給停止による対応について
参考:製品供給に関するお知らせ
5/6
DI
2021
No.6

NSAIDsの妊婦への投与における胎児の羊水過少症のリスクにご注意ください4/20
お知らせ
2021
No.17

院外処方医薬品情報
新規採用医薬品(タクロリムス錠1.5mg「トーワ」他、全6品目)
 −2020年4月16日開始−
4/6
DI
2021
No.5

医薬品・医療機器等安全性情報 No.381
1.添付文書の電子化について
2.シルデナフィルクエン酸塩(肺動脈性高血圧症を効能・効果とするものに限る)及びアミオダロン塩酸塩(経口剤に限る)の併用時の安全性について
3.重要な副作用等に関する情報
4.使用上の注意の改訂について(その321)
5.市販直後調査の対象品目一覧

医薬品・医療機器等安全性情報報告制度の依頼について
4/5
DI
2021
No.4

薬剤アレルギーの注意喚起が増えました!薬剤アレルギーを正しく登録しましょう。4/5
お知らせ
2021
No.16

医薬品の販売名変更に伴う対応について
・エペリゾン塩酸塩錠50mg「日医工」、等(全9品目)
4/5
お知らせ
2021
No.15

テグレトール細粒の供給停止に伴うオーダ停止および対応について

(参考)メーカー提供
テグレトール細粒等 地震の影響に関するお詫び
4/5
お知らせ
2021
No.14

オイパロミン注の販売名変更に伴う対応について 3/18
お知らせ
2021
No.13

エピナスチン塩酸塩ドライシロップ製剤の自主回収に伴うオーダ停止について

(参考)メーカー提供
エピナスチン塩酸塩ドライシロップ製剤自主回収に関するお知らせ
3/16
お知らせ
2021
No.12

ピタバスタチンカルシウムOD錠「日医工」の供給停止に伴う対応について

(参考)メーカー提供
ピタバスタチンカルシウムOD錠「日医工」 製品供給に関するお知らせ
3/11
お知らせ
2021
No.11

医薬品の採用・中止・変更について
 −2021年3月4日 薬事委員会結果報告−
3/8
DI
2021
No.3

医薬品・医療機器等安全性情報 No.380
1.リドカイン塩酸塩・アドレナリン注射剤の伝達麻酔・浸潤麻酔における禁忌「耳又は指趾の麻酔を目的とする患者」等に係る「使用上の注意」の改訂について
2.重要な副作用等に関する情報
3.使用上の注意の改訂について(その320)
4.市販直後調査の対象品目一覧

医薬品・医療機器等安全性情報報告制度について
3/8
お知らせ
2021
No.10

ユベラ錠の供給調整に伴う院外処方変更のお願い

(参考)メーカー提供
ユベラ錠の供給に関するお知らせ
3/3
お知らせ
2021
No.9

院外処方医薬品情報
新規採用医薬品(イグザレルトOD錠10mg他、全3品目)
 −2020年3月16日開始−
3/2
お知らせ
2021
No.8

トフラニール錠25mgの自主回収と供給停止に伴うオーダ停止について

(参考)メーカー提供
トフラニール錠25mg 自主回収のお願い
2/25
お知らせ
2021
No.7

「献血ヴェノグロブリンIH静注」の通常オーダーの再開について 2/18
DI
2021
No.2

医薬品・医療機器等安全性情報 No.379
1.インスリン注射器の使用徹底に関するPMDA 医療安全情報の改訂について
2.使用上の注意の改訂について(その319)
3.市販直後調査の対象品目一覧

医薬品・医療機器等安全性情報報告制度の依頼について
2/10
お知らせ
2021
No.6

院外処方医薬品情報
新規採用医薬品(イスパロクト静注用3000他、全5品目)
 −2020年2月16日開始−
2/3
お知らせ
2021
No.5

アンブロキソール塩酸塩徐放カプセル「日医工」の供給停止に伴うアンブロキソール塩酸塩徐放OD錠「ニプロ」の臨時採用について

(参考)メーカー提供
アンブロキソール塩酸塩徐放カプセル「日医工」 製品供給に関するお知らせ
1/20
お知らせ
2021
No.4

タゾピぺ配合静注用「明治」のタゾピぺ配合静注用「ファイザー」への切り替えについて 1/18
お知らせ
2021
No.3

医薬品の販売中止に伴う対応について 1/13
お知らせ
2021
No.2

医薬品の販売名変更に伴う対応について
・アーガメイト89.29%顆粒5.6g、等(全21品目)
1/13
DI
2021
No.1

低血糖対応用ブドウ糖の運用変更について1/13
お知らせ
2021
No.1

院外処方医薬品情報
新規採用医薬品(エベレンゾ錠20mg他、全3品目)
 −2021年1月16日開始−
1/5