【2020年】
お知らせ
2020
No.44
 小林化工関連薬剤の供給停止による対応について

(参考)メーカー提供
・日医工：製品供給に関するお知らせ
・Meiji Seika ファルマ：製品出荷停止のご案内
・ファイザー：一時出荷停止のご案内		 12/25
お知らせ
2020
No.43
 リュープリン注射用キット3.75mgの供給量減少に伴う後発品の代替について 12/11
お知らせ
2020
No.42
 院外処方医薬品情報
新規採用医薬品（ジセレカ錠100mg他、全7品目）
　－2020年12月15日開始－ 		12/10
DI
2020
No.13
 医薬品・医療機器等安全性情報　No.378
1.医薬品リスク管理計画（RMP）の活用とPMDAメディナビを用いた安全性情報の活用状況等に係る調査へのご協力のお願い
3.重要な副作用等に関する情報
4.使用上の注意の改訂について（その318）
5.市販直後調査の対象品目一覧

医薬品・医療機器等安全性情報報告制度について		 12/7
DI
2020
No.12
 オキシコンチンTR錠の新しい運用を開始します。12/7
お知らせ
2020
No.41
 医薬品の採用・中止・変更について
　－2020年12月3日 薬事委員会結果報告－		12/7
お知らせ
2020
No.40
 プロクトセディル軟膏の自主回収と出荷停止に伴うオーダ停止について

(参考)メーカー提供
・プロクロセディル軟膏 自主回収と出荷停止のお知らせ		 12/04
お知らせ
2020
No.39
 L-アスパラギン酸K錠300mg｢アメル｣の供給不足に伴うアスパラカリウム錠300mgの臨時採用について 11/12
お知らせ
2020
No.38
 院外処方医薬品情報
新規採用医薬品（ラスビック錠75mg他、全2品目）
　－2020年11月16日開始－ 		11/4
DI
2020
No.11
 医薬品・医療機器等安全性情報　No.376
1.令和元年シーズンのインフルエンザワクチン接種後の副反応疑い報告について
3.重要な副作用等に関する情報
4.使用上の注意の改訂について（その316）
5.市販直後調査の対象品目一覧

医薬品・医療機器等安全性情報報告制度について		 10/20
DI
2020
No.10
 持参薬鑑別のマーク、知っていますか？～新しいマークを追加します～10/20
お知らせ
2020
No.37
 グラニセトロン点滴静注バッグの自主回収に伴う院内採用一時代替について 10/12
お知らせ
2020
No.36
 ヒューマログ注ミリオペンがバイオシミラーに採用切り替えとなります。 10/7
お知らせ
2020
No.35
 院外処方医薬品情報
新規採用医薬品（ダーブロック錠2mg他、全5品目）
　－2020年10月16日開始－ 		10/6
お知らせ
2020
No.34
 後発品への切替について
　－2020年9月承認分（アピレプタントカプセル等、12品目）－ 		9/24
お知らせ
2020
No.33
 テトラミド錠10mgの供給再開に伴う処方オーダー再開について

(参考)メーカー提供
・テトラミド錠10mg 供給再開のご案内		 9/23
DI
2020
No.9
 名称の類似している薬剤に注意してください！9/23
お知らせ
2020
No.32
 アズクレニンS配合顆粒分包の院内在庫消尽に伴うオーダ停止について 9/17
お知らせ
2020
No.31
 ノイエルカプセルの出荷停止に伴うオーダ停止について

(参考)メーカー提供
・ノイエルカプセル 欠品のお詫び		 9/15
DI
2020
No.8
 医薬品・医療機器等安全性情報　No.375
1.異なるワクチンの接種間隔に係る添付文書の「使用上の注意」の改訂について
2.静脈栄養製剤及び肝不全用アミノ酸製剤における禁忌「重篤な腎障害のある患者」等の見直しについて
3.重要な副作用等に関する情報
4.使用上の注意の改訂について（その314）
5.市販直後調査の対象品目一覧

医薬品・医療機器等安全性情報報告制度について		 9/9
お知らせ
2020
No.30
 院外処方医薬品情報
新規採用医薬品（エンレスト錠200mg他、全6品目）
　－2020年9月16日開始－ 		9/8
お知らせ
2020
No.29
 医薬品の採用・中止・変更について
　－2020年9月3日 薬事委員会結果報告－		9/8
お知らせ
2020
No.28
 ラグノスNF経口ゼリーの出荷停止に伴うオーダ停止について

(参考)メーカー提供
・ラグノスNFゼリー 流通に関するご報告ならびにお詫び		 9/2
お知らせ
2020
No.27
 院外処方医薬品情報
新規採用医薬品（ツムラ調胃承気湯エキス顆粒他、全9品目）
　－2020年8月16日開始－ 		8/5
お知らせ
2020
No.26
 医薬品の販売名変更に伴う対応について
・ネドリール錠125mg、等（全5品目）		 7/29
お知らせ
2020
No.25
 アセトキープ3G注・ソリューゲンF注・20％マンニットール注射液「YD」のバッグ製剤への切替について 7/28
DI
2020
No.7
 医薬品・医療機器等安全性情報　No.373
1.インスリンバイアル製剤に係る添付文章の改訂について
2.携帯電話端末等の電波に対する在宅医療向けの機器の安全性の確保に関する取り組み
3.重要な副作用等に関する情報
4.使用上の注意の改訂について（その314）
5.市販直後調査の対象品目一覧

医薬品・医療機器等安全性情報報告制度の依頼について		 7/22
お知らせ
2020
No.24
 フラビタン錠10mgの出荷停止に伴うオーダ停止について

(参考)メーカー提供
・フラビタン錠 一時供給停止に関するご連絡とお詫び
 7/16
お知らせ
2020
No.23
 院外処方医薬品情報
新規採用医薬品（ツムラ調胃承気湯エキス顆粒他、全9品目）
　－2020年7月16日開始－ 		7/8
お知らせ
2020
No.22
 7月より定期注射薬の払い出し日を変更します。定期処方での注射薬処方にご協力ください。 6/23
お知らせ
2020
No.21
 7月1日より抗がん剤投与に用いる閉鎖式デバイスが変更になります 6/23
DI
2020
No.6
 医薬品・医療機器等安全性情報　No.373
1.医療機器のサイバーセキュリティの確保に係る最近の動向について
2.重要な副作用等に関する情報　
3.使用上の注意の改訂について（その313）
4.市販直後調査の対象品目一覧

医薬品・医療機器等安全性情報報告制度について		 6/22
お知らせ
2020
No.20
 オンラインマニュアルの登録レジメン一覧更新について 6/18
お知らせ
2020
No.19
 ネリゾナおよびネリプロクトの供給不足に伴う供給再開について

(参考)メーカー提供
・ネリプロクト軟膏 出荷調整解除のお知らせ		 6/9
お知らせ
2020
No.18
 医薬品の採用・中止・変更について
　－2020年6月4日 薬事委員会結果報告－		6/5
お知らせ
2020
No.17
 院外処方医薬品情報
新規採用医薬品（キャブピリン配合錠他、全5品目）
　－2020年6月16日開始－ 		6/5
お知らせ
2020
No.16
 電話処方で院外処方薬の配送希望時は「0410対応」を記載して下さい！ 6/2
DI
2020
No.5
 医薬品・医療機器等安全性情報　No.372
1.医薬品による重篤な皮膚障害に関するゲノム研究について
2.重要な副作用等に関する情報　
3.使用上の注意の改訂について（その312）
4.市販直後調査の対象品目一覧

医薬品・医療機器等安全性情報報告制度について		 5/20
お知らせ
2020
No.15
 院外処方医薬品情報
新規採用医薬品（ガラフォルドカプセル123mg他、全7品目）
　－2020年5月16日開始－ 		5/12
お知らせ
2020
No.14
 メトグルコ錠の自主回収について

(参考)メーカー提供
・メトグルコ錠250mg/錠500mg 自主回収（クラスⅠ）に関するお願い		 4/28
お知らせ
2020
No.13
 ベタヒスチンメシル酸塩錠6mg、テプレノンカプセル50mg、ニコランジル錠5mgの供給停止に伴う対応について

(参考)メーカー提供
・ベタヒスチンメシル酸塩錠6mg「日医工」 自主回収に関するお知らせとお願い（クラスⅡ）
・テプレノンカプセル50mg「日医工」 自主回収に関するお知らせとお願い（クラスⅡ）
・ニコランジル錠5mg「日医工」 自主回収に関するお知らせとお願い（クラスⅡ）		 4/9
DI
2020
No.4
 医薬品・医療機器等安全性情報　No.371
1.医療情報データベースを活用した小児臨床開発（開発・安全対策）の推進に向けて（その2）
2.添付文書記載要領の改正に伴う原則禁忌について
3.重要な副作用等に関する情報　
4.使用上の注意の改訂について（その311）
5.市販直後調査の対象品目一覧

医薬品・医療機器等安全性情報報告の依頼について		 4/6
お知らせ
2020
No.12
 消毒用エタノール液の使用に関するお願い 3/23
お知らせ
2020
No.11
 在宅自己注射薬の実施タイミングを追加します！ 3/11
お知らせ
2020
No.10
 医薬品の採用・中止・変更について
　－2020年3月5日 薬事委員会結果報告－		3/6
お知らせ
2020
No.9
 院外処方医薬品情報
新規採用医薬品（フィアスプ注フレックスタッチ）
　－2020年3月16日開始－ 		3/3
DI
2020
No.3
 医薬品・医療機器等安全性情報　No.370
1.医療情報データベースを活用した小児臨床開発（開発・安全対策）の推進に向けて（その1）
2.医療機器の市販後情報収集と医療機関不具合報告について
3.重要な副作用等に関する情報　
4.使用上の注意の改訂について（その310）
5.市販直後調査の対象品目一覧

医薬品・医療機器等安全性情報報告制度について		 2/20
お知らせ
2020
No.8
 テトラミド錠10mgの出荷停止に伴うオーダ停止について

(参考)メーカー提供
・テトラミド錠10mg 自主回収・出荷停止 お詫びとご協力のお願い		 2/17
お知らせ
2020
No.7
 院外処方医薬品情報
新規採用医薬品（ドウベイト配合錠他、全2品目）
　－2020年2月16日開始－ 		2/4
お知らせ
2020
No.6
 アゾルガ配合懸濁性点眼液の供給再開について 2/3
お知らせ
2020
No.5
 タゾピペ配合静注用｢ファイザー｣の供給停止に伴うタゾピペ配合静注用｢明治｣の臨時採用について 2/3
お知らせ
2020
No.4
 タゾピペ配合静注用｢ファイザー｣の供給停止に伴うオーダの一時停止について 1/28
DI
2020
No.2
 医薬品・医療機器等安全性情報　No.369
1.抗インフルエンザ薬の安全性について
2.平成30年のインフルエンザワクチン接種後の副反応疑い報告について
3.重要な副作用等に関する情報　
4.使用上の注意の改訂について（その308）
5.市販直後調査の対象品目一覧

医薬品・医療機器等安全性情報報告の依頼について		 1/23
お知らせ
2020
No.3
 医薬品の販売名変更に伴う対応について
・アストリックドライシロップ80%、等（全14品目）		 1/17
お知らせ
2020
No.2
 院内フォーミュラリーのシステム運用が開始します！ 1/10
お知らせ
2020
No.1
 院外処方医薬品情報
新規採用医薬品（コララン錠他、全10品目）
　－2020年1月16日開始－ 		1/7
DI
2020
No.1
 イントラリポス輸液の投与時間にご注意ください！ 1/7