【2019年】
DI
2019
No.24
 医薬品・医療機器等安全性情報　No.368
1.重篤副作用疾患別対策マニュアル改訂事業について（その3）
2.重要な副作用等に関する情報
3.使用上の注意の改訂について（その308）
4.市販直後調査の対象品目一覧

医薬品・医療機器等安全性情報報告制度について		 12/20
お知らせ
2019
No.40
 スタレボ配合錠の供給再開について 12/12
お知らせ
2019
No.39
 医薬品の採用・中止・変更について
　−2019年12月5日 薬事委員会結果報告−

新規採用医薬品情報		 12/6
お知らせ
2019
No.38
 献血ヴェノグロブリンIH10％静注の供給不足に伴う
ピリヴィジェン10％点滴静注の臨時採用について 		12/6
お知らせ
2019
No.37
 「献血ヴェノグロブリンIH10％静注」の供給不足に伴う対応について
（第4報：新規処方の制限） 		12/6
お知らせ
2019
No.36
 院外処方医薬品情報
新規採用医薬品（イノラス配合経腸用液他、全9品目）
　−2019年12月16日開始− 		12/3
お知らせ
2019
No.35
 デザレックス錠5mgの供給再開について 11/21
お知らせ
2019
No.34
 ネリゾナおよびネリプロクトの供給不足に伴うオーダー停止について 11/15
お知らせ
2019
No.33
 L-アスパラギン酸K錠300mg｢アメル｣の供給不足に伴う
アスパラカリウム錠300mgの臨時採用について 		11/12
お知らせ
2019
No.32
 アゾルガ配合懸濁性点眼液およびスタレボ配合錠の供給不足に伴う
オーダ停止について 		11/12
お知らせ
2019
No.31
 フェンタニル注射液0.1mg｢ヤンセン｣の販売名変更に伴う対応について 11/6
お知らせ
2019
No.30
 院外処方医薬品情報
新規採用医薬品（ビジンプロ錠15mg他、全5品目）
　−2019年11月16日開始− 		11/6
DI
2019
No.23
 医薬品・医療機器等安全性情報　No.367
1.独立行政法人医薬品医療機器総合機構のホームページでの医薬品リスク管理計画
　(RMP)関連資材の掲載について
2.医薬品副作用被害救済制度の概要と制度への協力のお願いについて
3.重要な副作用等に関する情報
4.使用上の注意の改訂について（その307）
5.市販直後調査の対象品目一覧

医薬品・医療機器等安全性情報報告の依頼について		 10/31
DI
2019
No.22
 電子カルテへの薬剤アレルギー登録を正しく行いましょう！ 10/21
DI
2019
No.21
 外用薬の処方箋記載不備にお気を付けください！！ 10/21
お知らせ
2019
No.29
 院外処方医薬品情報
新規採用医薬品（ロナセンテープ20mg他、全4品目）
　−2019年10月16日開始− 		10/8
DI
2019
No.20
 医薬品・医療機器等安全性情報　No.366
1.相互接続防止コネクタに係る国際規格（ISO(IEC)80369シリーズ）の
　導入について
　−経腸栄養分野の小口径コネクタ製品の切替えについて−
2.重要な副作用等に関する情報
3.使用上の注意の改訂について（その306）
4.市販直後調査の対象品目一覧

医薬品・医療機器等安全性情報報告制度について		 10/5
お知らせ
2019
No.28
 ラニチジン製剤の供給一時停止に伴う対応について(第2報) 10/3
お知らせ
2019
No.27
 ビクトーザ皮下注18mgの製剤変更に伴う注意喚起シールの貼付について 10/1
お知らせ
2019
No.26
 ラニチジン製剤の供給一時停止に伴う対応について(第1報)

(参考)メーカー提供
・出荷停止のお詫びとお知らせ		 9/27
お知らせ
2019
No.25
 プレセデックス静注液200μg｢ファイザー｣の後発品への切替について 9/24
DI
2019
No.19
 院外処方箋の事前合意プロトコルに基づく変更調剤を開始します！ 9/24
DI
2019
No.18
 ビクトーザ皮下注18mg の製剤変更について 9/24
お知らせ
2019
No.24
 後発品への切替について
　−2019年9月承認分（ダルベポエチンアルファ注シリンジ等、4品目）− 		9/18
お知らせ
2019
No.23
 医薬品の採用・中止・変更について
　−2019年9月5日 薬事委員会結果報告−

新規採用医薬品情報		 9/6
DI
2019
No.17
 医薬品・医療機器等安全性情報　No.365
1.メトホルミンにおける禁忌「腎機能障害」等の見直しについて
2.フェブキソスタットの安全対策について
3.高齢者の医薬品適正使用の指針（各論編（療養環境別））について
4.濫用等のおそれのある市販薬の適正使用について
5.重要な副作用等に関する情報
6.使用上の注意の改訂について（その305）
7.市販直後調査の対象品目一覧

医薬品・医療機器等安全性情報報告の依頼について		 9/5
お知らせ
2019
No.22
 院外処方医薬品情報
新規採用医薬品（スマイラフ錠50mg他、全4品目）
　−2019年9月16日開始− 		9/3
お知らせ
2019
No.21
 医薬品の販売名変更に伴う対応について 8/21
DI
2019
No.16
 メトホルミン塩酸塩の腎機能障害患者に関する禁忌の見直しについて 8/6
お知らせ
2019
No.20
 タゾピペ配合静注用｢ファイザー｣供給不足に伴う対応について 8/6
お知らせ
2019
No.19
 院外処方医薬品情報
新規採用医薬品（グルベス配合OD錠他、全2品目）
　−2019年8月16日開始− 		8/6
DI
2019
No.15
 カリウム注射製剤の運用・投与方法に注意してください！

(参考)各種医療安全情報
※カリウム製剤の投与方法間違い(日本医療機能評価機構:2015年1月)
※カリウム(K)製剤の誤投与について(PMDA:2010年9月) 		7/20
DI
2019
No.14
 医薬品・医療機器等安全性情報　No.364
1.アベマシクリブによる間質性肺疾患について
2.抗コリン薬の禁忌「緑内障」等の見直しについて
3.重要な副作用等に関する情報
4.使用上の注意の改訂について（その304）
5.市販直後調査の対象品目一覧

医薬品・医療機器等安全性情報報告制度について		 7/8
お知らせ
2019
No.18
 院外処方医薬品情報
新規採用医薬品（レクサプロ錠20mg他、全4品目）
　−2019年7月16日開始− 		7/2
DI
2019
No.13
 医薬品・医療機器等安全性情報　No.363
1.「患者副作用報告」について
2.患者に対してセンシティブな内容を説明する医療従事者向け教育プログラムの
　策定に関する研究事業について
3.重要な副作用等に関する情報
4.使用上の注意の改訂について（その303）
5.市販直後調査の対象品目一覧

医薬品・医療機器等安全性情報報告の依頼について		 6/20
DI
2019
No.12
 出血を伴う手術・検査等を行う際には事前に中止する薬剤がないか
確認してください		 6/20
お知らせ
2019
No.17
 後発品への切替について
　−2019年6月承認分（カルデナリンOD錠等、7品目）− 		6/11
お知らせ
2019
No.16
 献血ヴェノグロブリンIH10%静注の供給不足に伴う対応について（第3報） 6/10
お知らせ
2019
No.15
 医薬品の採用・中止・変更について
　−2019年6月6日 薬事委員会結果報告−

新規採用医薬品情報		 6/7
DI
2019
No.11
 SGLT2阻害薬使用患者の壊死性筋膜炎（フルニエ壊疽）にご注意ください 6/5
お知らせ
2019
No.14
 トランサミンカプセル250mgの出荷再開について 6/4
お知らせ
2019
No.13
 院外処方医薬品情報
新規採用医薬品（アーリーダ錠60mg他、全6品目）
　−2019年6月16日開始− 		6/4
DI
2019
No.10
 安全性速報（ブルーレター）
　ベージニオ錠50mg、100mg、150mgによる重篤な間質性肺疾患について

⇒ベージニオ錠50mg、100mg、150mg添付文書		 5/20
DI
2019
No.9
 ビーフリード輸液の長時間投与はBacillus属による汚染のリスク因子です。
取り扱いやオーダに注意しましょう。		 5/9
DI
2019
No.8
 医薬品・医療機器等安全性情報　No.362
1.医療用医薬品の販売情報提供活動に関するガイドライン
2.添加剤としてソルビトール又は果糖を含有する静注製剤の
　遺伝性果糖不耐症患者への使用に係る添付文書改訂について
3.重要な副作用等に関する情報
4.使用上の注意の改訂について（その302）
5.市販直後調査の対象品目一覧

医薬品・医療機器等安全性情報報告制度について		 5/9
お知らせ
2019
No.12
 院外処方医薬品情報
新規採用医薬品（ビクタルビ配合錠他、全4品目）
　−2019年5月16日開始− 		5/8
DI
2019
No.7
 ベンゾジアゼピン受容体作動薬の長期処方による処方料・処方箋料の減算について 4/23
お知らせ
2019
No.11
 献血ヴェノグロブリンIH10%静注の供給不足に伴う2.5g製剤の仮採用について 4/19
お知らせ
2019
No.10
 献血ヴェノグロブリンIH10%静注の供給不足に伴う対応のお願い 4/12
お知らせ
2019
No.9
 医薬品の販売名変更に伴う対応について
・ガステール40mg、等（全6品目）		 4/10
DI
2019
No.6
 2019年4月より新たな記載要領に準拠した添付文書に順次切り替わります！ 4/9
お知らせ
2019
No.8
 院外処方医薬品情報
新規採用医薬品（エプクルーサ配合錠他、全2品目）
　−平成31年4月16日開始− 		4/2
DI
2019
No.5
 医薬品・医療機器等安全性情報　No.361
1.医薬品による筋障害に関するゲノム研究について
2.重要な副作用等に関する情報
3.使用上の注意の改訂について（その301）
4.市販直後調査の対象品目一覧

医薬品・医療機器等安全性情報報告の依頼について		 3/20
お知らせ
2019
No.7
 医薬品の採用・中止・変更について
　−平成31年3月7日 薬事委員会結果報告−

新規採用医薬品情報		 3/8
お知らせ
2019
No.6
 院外処方医薬品情報
新規採用医薬品（サムスカ顆粒1%他、全9品目）
　−平成31年3月16日開始− 		3/5
お知らせ
2019
No.5
 注射用ソル・メルコートの一時供給停止に伴うソル・メドロール静注用の
仮採用について

(参考)メーカー提供
・「注射用ソル・メルコート」一時供給停止のご案内		 2/20
DI
2019
No.4
 医薬品・医療機器等安全性情報　No.360
1.改正記載要領に基づく医療用医薬品添付文書について
2.重要な副作用等に関する情報
3.使用上の注意の改訂について（その300）
4.市販直後調査の対象品目一覧

医薬品・医療機器等安全性情報報告制度について		 2/20
DI
2019
No.3
 フルオロキノロン系抗菌薬（経口剤及び注射剤）投与下での
大動脈瘤、大動脈解離の発現に注意してください！！		 2/5
お知らせ
2019
No.4
 院外処方医薬品情報
新規採用医薬品（アミティーザカプセル12μg他、全2品目）
　−平成31年2月16日開始− 		2/5
DI
2019
No.2
 免疫チェックポイント阻害薬副作用対策マニュアルの周知について 1/22
お知らせ
2019
No.3
 ケーサプライ錠600mgのオーダーを一時停止します！

(参考)メーカー提供
・製品供給についてのお詫び		 1/9
お知らせ
2019
No.2
 院外処方医薬品情報
新規採用医薬品（ジャルカ配合錠他、全4品目）
　−平成31年1月16日開始− 		1/9
お知らせ
2019
No.1
 デザレックス錠5mgの一時供給停止に伴う対応について

(参考)メーカー提供
・「デザレックス錠 5mg」自主回収のお詫びとご協力のお願い 		1/7
DI
2019
No.1
 医薬品・医療機器等安全性情報　No.359
1.抗インフルエンザウイルス薬の安全性について
2.平成29 年シーズンのインフルエンザワクチン接種後の副反応疑い報告について
3.重要な副作用等に関する情報
4.使用上の注意の改訂について（その299）
5.市販直後調査の対象品目一覧

医薬品・医療機器等安全性情報報告の依頼について		 1/7