【2015年】
2015
No.49
 院外処方医薬品情報
　−平成27年12月16日開始薬品（アテディオ配合錠他、全11品目）−		 12/7
2015
No.48
 医薬品の採用・中止・変更について
　−平成27年12月3日 薬事委員会結果報告−

新規採用医薬品情報		 12/4
2015
No.47
 医薬品・医療機器等安全性情報　No.328
1.酸化マグネシウムによる高マグネシウム血症について
2.医薬品等副作用被害救済制度の概要と医薬品の使用が適正と認められない事例について
3.妊娠と薬情報センターについて
4.重要な副作用等に関する情報
5.使用上の注意の改訂について（その269）
6.市販直後調査の対象品目一覧

医薬品・医療機器等安全性情報報告の依頼について		 12/3
2015
No.46
 アボルブカプセル0.5mgの出荷調整に伴う対応について

（製薬メーカー連絡文書） 		12/1
2015
No.45
 献血ベニロン−I静注用2500mgの供給再開について

（製薬メーカー連絡文書） 		11/30
2015
No.44
 カロナール錠500の出荷遅延に伴う対応について

（製薬メーカー連絡文書）		 11/20
2015
No.43
 院外処方医薬品情報
　−平成27年11月16日開始薬品（カロナール錠500他、全3品目）−		 11/13
2015
No.42
 献血アルブミン25“化血研”の供給停止！

（製薬メーカー連絡文書）		 11/4
2015
No.41
 医薬品の販売名変更に伴う対応について
・クリダマシン注、等（5品目）		 11/4
2015
No.40
 医薬品・医療機器等安全性情報　No.327
1. 酵素電極法を用いた血糖測定器等の使用について
2. 医療事故の再発・類似事例に係る注意喚起について
3. 重要な副作用等に関する情報
4. 使用上の注意の改訂について
5. 市販直後調査の対象品目一覧

医薬品・医療機器等安全性情報報告制度について		 10/28
2015
No.39
 「アスタット製剤」の出荷停止に伴う対応について

（製薬メーカー連絡文書）		 10/28
2015
No.38
 酸化マグネシウム製剤による高マグネシウム血症に注意！ 10/22
2015
No.37
 採用医薬品の後発品への切替について
・ウルソ錠100mg、等（27品目）		 9/17
2015
No.36
 医薬品・医療機器等安全性情報　No.326
1. ワクチン接種と乳幼児の突然死に関する疫学調査事業について
2 .重要な副作用等に関する情報
3. 使用上の注意の改訂について
4. 市販直後調査の対象品目一覧

医薬品・医療機器等安全性情報報告の依頼について		 9/16
2015
No.35
 ドレニゾンテープ4μg/cm2の欠品に伴う対応について

（製薬メーカー連絡文書）		 9/7
2015
No.34
 テノゼット錠300mgの出荷停止に伴う対応について

（製薬メーカー連絡文書）		 9/7
2015
No.33
 医薬品の採用・中止・変更について
　−平成27年9月3日 薬事委員会結果報告−

新規採用医薬品情報		 9/4
2015
No.32
 院外処方医薬品情報
　−平成27年9月16日開始薬品（コソプトミニ配合点眼液他、全4品目）−		 9/4
2015
No.31
 ネオメドロールEE軟膏の供給再開について 9/1
2015
No.30
 ゼスタッククリームの供給再開について 8/20
2015
No.29
 院外処方医薬品情報
　−平成27年8月16日開始薬品（ベネシッド錠250mg他、全2品目）−		 8/14
2015
No.28
 バクトロバン鼻腔用軟膏 2%の出荷停止に伴う対応について 8/11
2015
No.27
 医薬品・医療機器等安全性情報　No.325
1. 医療機関における医薬品安全性情報の入手・伝達・活用状況に関する調査について
2 .重要な副作用等に関する情報
3. 使用上の注意の改訂について
4. 市販直後調査の対象品目一覧

医薬品・医療機器等安全性情報報告制度について		 8/7
2015
No.26
 献血ベニロン−I静注用2500mgの供給が一時停止します！ 8/3
2015
No.25
 マスキュラックス静注用の製剤変更を実施します！

医薬品の販売名変更について
・ビーソフテン外用スプレー0.3%、等（9品目）		 7/31
2015
No.24
 イーフェンバッカル錠の処方時には、継続指示を入力してください！ 7/30
2015
No.23
 後発品への切替により容量が変わる薬品があります。注意してください！
1. シプロキサン注300mg 150mL
2. ヒルドイドクリーム0.3%		 7/24
2015
No.22
 採用医薬品の後発品への切替について
・アレグラ錠60mg、等（33品目）		 7/22
2015
No.21
 医薬品・医療機器等安全性情報　No.324
1. 医薬品リスク管理計画について
2 .重要な副作用等に関する情報
3. 市販直後調査の対象品目一覧

医薬品・医療機器等安全性情報報告の依頼について		 7/9
2015
No.20
 院外処方医薬品情報
　−平成27年7月16日開始薬品（ワントラム錠100mg）−		 7/2
2015
No.19
 セファメジンα点滴用キット、セフメタゾンキット点滴静注用の後発品への切替について

大塚生食注2ポート100mLの手術部限定使用について		 7/1
2015
No.18
 ザイティガ錠250mgのオーダ名を変更します！ 6/12
2015
No.17
 タケキャブ錠とザファテック錠は外観が非常に類似しています！
取り扱いには十分に注意して下さい！		 6/12
2015
No.16
 医薬品の採用・中止・変更について
　−平成27年6月4日 薬事委員会結果報告−

新規採用医薬品情報

同一成分で複数銘柄が採用されている院外採用医薬品の中止について		 6/10
2015
No.15
 医薬品・医療機器等安全性情報　No.323
1. 新バーコード表示の活用及び医療用医薬品のJAN/ITFコード表示の終了について
2 .重要な副作用等に関する情報
3. 使用上の注意の改訂につい
4. 市販直後調査の対象品目一覧

医薬品・医療機器等安全性情報報告制度について		 5/29
2015
No.14
 加湿器用蒸留水の取扱いにあたっての注意点 5/8
2015
No.13
 院外処方医薬品情報
　−平成27年5月16日開始薬品（トリーメク配合錠他、全3品目）−		 5/8
2015
No.12
 医薬品・医療機器等安全性情報　No.322
1. 十二指腸内視鏡による多剤耐性菌伝播防止のための洗浄・消毒方法等の遵守について
2. 重要な副作用等に関する情報
3. 使用上の注意の改訂につい
4. 市販直後調査の対象品目一覧

医薬品・医療機器等安全性情報報告の依頼について		 5/1
2015
No.11
 院外処方医薬品情報
　−平成27年4月16日開始薬品（カナグル錠100mg他、全4品目）−		 4/9
2015
No.10
 医薬品・医療機器等安全性情報　No.321
1. ラモトリギンによる重篤な皮膚障害について
2. アビラテロン酢酸エステルによる低カリウム血症について
3. MIHARI Projectについて
4. 重篤な副作用等に関する情報
5. 使用上の注意の改訂について
6.市販直後調査の対象品目一覧

医薬品・医療機器等安全性情報報告制度について		 3/31
2015
No.9
 大塚生食注2ポート100mLの使用限定について 3/19
2015
No.8
 医薬品の販売名変更に伴う対応について
・カイトロン錠10mg、等（5品目）		 3/13
2015
No.7
 医薬品の採用・中止・変更について
　−平成27年3月5日 薬事委員会結果報告−

新規採用医薬品情報

同一成分で複数銘柄が採用されている院外採用医薬品の中止について		 3/12
2015
No.6
 麻薬事故に対する注意喚起について 3/11
2015
No.5
 院外処方医薬品情報
　−平成27年3月16日開始薬品（タクロリムス錠3mg「参天」他、全3品目）−		 3/9
2015
No.4
 院外処方医薬品情報
　−平成27年2月16日開始薬品（サーティカン錠0.25mg他、全5品目）−		 2/10
2015
No.3
 安全性速報（ブルーレター）
　ラミクタール錠小児用2mg、5mg、ラミクタール錠25mg、100mgによる重篤な皮膚障害について

⇒ラミクタール錠小児用2mg、5mg、ラミクタール錠25mg、100mg添付文書		 2/5
2015
No.2
 医薬品・医療機器等安全性情報　No.320
1. カバジタキセル　アセトン付加物による重篤な発熱性好中球減少について
2. 小腸用カプセル内視鏡の小児及び高齢者への適応について
3. 重要な副作用などに関する情報
4. 使用上の注意の改定について
5. 市販直後調査の対象品目一覧

医薬品・医療機器等安全性情報報告制度について

院外処方医薬品情報
　−平成27年1月16日開始薬品（アグリリンカプセル0.5mg他、全4品目）−		 1/30
2015
No.1
 ネオメドロールEE軟膏の欠品に伴う対応について（続報） 1/15