【2014年】
2014
No.34
 ネオメドロールEE軟膏の欠品に伴う対応について 12/26
2014
No.33
 医薬品・医療機器等安全性情報　No.319
1. 医薬品副作用被害救済制度の概要と医薬品の使用が適正と認められない事例について
2. 使用上の注意の改訂について
3. 市販直後調査の対象品目一覧
（参考資料）在宅酸素療法における火気の取扱いについて

医薬品・医療機器等安全性情報報の依頼について		 12/25
2014
No.32
 医薬品の採用・中止・変更について
　−平成26年12月4日 薬事委員会結果報告−

新規採用医薬品情報

同一成分で複数銘柄が採用されている院外採用医薬品の中止について		 12/12
2014
No.31
 医薬品・医療機器等安全性情報　No.318
1. シメプレビルナトリウムによる高ビリルビン血症について
2. 医療機関・薬局における医薬品安全性情報の入手・伝達・活用状況に関する調査について
3. 平成25年シーズンのインフルエンザワクチン接種後の副反応報告について
4. 重要な副作用等に関する情報
5. 使用上の注意の改訂について
6. 市販直後調査の対象品目一覧

医薬品・医療機器等安全性情報報告制度について		 11/26
2014
No.30
 医薬品・医療機器等安全性情報　No.317
1. 医療機関における携帯電話等の使用に関する指針について
2. 医薬品・医療機器等安全性情報報告制度の報告窓口の変更について
3. 重要な副作用等に関する情報
4. 市販直後調査の対象品目一覧

医薬品・医療機器等安全性情報報告の依頼について

院外処方医薬品情報
　−平成26年10月16日開始薬品（ジオトリフ錠20mg、30mg）−		 10/29
2014
No.29
 安全性速報（ブルーレター）
　ソブリアードカプセル100mgによる高ビリルビン血症について

⇒ソブリアードカプセル100mg添付文書		 10/27
2014
No.28
 患者へ交付する「薬剤情報紙」の提供内容の一部変更について 10/27
2014
No.27
 医薬品の採用・中止・変更について
　−平成26年9月25日 薬事委員会結果報告−

新規採用医薬品情報

院外処方医薬品の採用中止について
・同一銘柄で複数剤型が採用されている品目
・同一成分で複数銘柄が採用されている品目		 10/7
2014
No.26
 医薬品・医療機器等安全性情報　No.316
1. 妊娠と薬情報センターについて
2. ARB及びACE阻害剤の妊婦・胎児への影響について
3. 使用上の注意の改訂について
4. 市販直後調査の対象品目一覧

医薬品・医療機器等安全性情報報告制度について		 10/2
2014
No.25
 院外採用医薬品情報
　−平成26年9月16日開始薬品（アデムパス錠0.5mg他、全6品目）−		 9/11
2014
No.24
 医薬品・医療機器等安全性情報　No.315
1. 新医薬品の市販直後の安全対策について
2. 重要な副作用等に関する情報
3. 使用上の注意の改訂について
4. 市販直後調査の対象品目一覧

医薬品・医療機器等安全性情報報告の依頼について		 8/27
2014
No.23
 医薬品・医療機器等安全性情報　No.314
1. 「医薬品・医療機器等安全性情報報告制度」の報告様式の変更について
2. 使用上の注意の改訂について
3. 市販直後調査の対象品目一覧

医薬品・医療機器等安全性情報報告制度について		 7/30
2014
No.22
 院外採用医薬品情報
　−平成26年7月16日開始薬品（エネーボ配合経腸用液他、全7品目）−		 7/11
2014
No.21
 PDE5阻害薬処方時における確認書の運用開始について 7/10
2014
No.20
 「フェントステープ」の適応追加に伴うオーダ入力方法の変更について 6/27
2014
No.19
 医薬品の販売名変更に伴う対応について
・ピリナジン末、等（7品目）		 6/26
2014
No.18
 医薬品の採用・中止・変更について
　−平成26年6月5日 薬事委員会結果報告−

新規採用医薬品情報

採用医薬品の後発医薬品への切替について
・アイトロール錠20mg、等（52品目）		 6/6
2014
No.17
 医薬品・医療機器等安全性情報　No.313
1. ゼプリオン水懸筋注シリンジの使用中の死亡症例について
2. 重要な副作用等に関する情報
3. 使用上の注意の改訂について
4. 市販直後調査の対象品目一覧

医薬品・医療機器等安全性情報報告制度について

院外処方医薬品情報
　−平成26年6月1日開始薬品−
　−平成26年6月16日開始薬品−		 5/29
2014
No.16
 「キシロカイン注ポリアンプ」から「局麻用フリードカイン注」への切替取消について 5/2
2014
No.15
 医薬品・医療機器等安全性情報　No.312
1. ケトプロフェン（外皮用剤）の妊娠中における使用について
2. 重要な副作用等に関する情報
3. 使用上の注意の改訂について
4. 市販直後調査の対象品目一覧

医薬品等安全性情報報告の依頼について

院外処方医薬品情報
　−平成26年5月1日開始薬品−
　−平成26年5月16日開始薬品−		 5/1
2014
No.14
 カデックス軟膏の供給再開について 4/2
2014
No.13
 医薬品・医療機器等安全性情報　No.311
1. 医薬部外品及び化粧品の副作用報告制度の改正について
2. 重要な副作用等に関する情報
3. 使用上の注意の改訂について
4. 市販直後調査の対象品目一覧

医薬品・医療機器等安全性情報報告制度について

院外処方医薬品情報
　−平成26年4月1日開始薬品−		 3/27
2014
No.12
 院外採用中止医薬品について
 3/20
2014
No.11
 ケナコルト-A皮内用関節腔内用水懸注50mg/5mLの新規採用に伴う処方方法への対応について

デノタスチュアブル配合錠の包装変更に伴う処方日数の制限解除について

他医薬品の包装変更について
 3/17
2014
No.10
 製剤変更に伴う処方オーダの対応について

プレドハン錠の販売名変更について		 3/12
2014
No.9
 採用医薬品の後発医薬品への切替について
・アドナ錠30mg、等（54品目）

バイオ後続品の採用について
・フィルグラスチムBS注75μgシリンジ「モチダ」、等（3品目）		 3/11
2014
No.8
 医薬品の採用・中止・変更について
　−平成26年3月6日 薬事委員会結果報告−

新規採用医薬品情報		 3/10
2014
No.7
 医薬品・医療機器等安全性情報　No.310
1. 月経困難症治療剤ヤーズ配合錠による血栓症について
2. リバーロキサバンによる間質性肺疾患について
3. PMDAの患者副作用報告システムの活用について
4. 重要な副作用等に関する情報
5. 使用上の注意の改訂について
6. 市販直後調査の対象品目一覧

医薬品等安全性情報報告の依頼について

院外処方医薬品情報
　−平成26年2月16日開始薬品（追加分）−
　−平成26年3月1日開始薬品−		 2/28
2014
No.6
 「カデックス軟膏」一部規格の出荷停止に伴う対応について 2/21
2014
No.5
 電子カルテにおけるJUS D.I.（医薬品情報提供システム）の運用開始と利用方法について 2/6
2014
No.4
 「ワンデュロパッチ」の適応追加に伴うオーダ入力方法の変更について 1/30
2014
No.3
 医薬品・医療機器等安全性情報　No.309
1. 穿刺部止血デバイスに関する使用上の注意について
2. 市販直後調査の対象品目一覧
（参考資料）医薬品・医療機器等安全性情報報告制度について

医薬品・医療機器等安全性情報報告制度について

院外処方医薬品情報
　−平成26年1月16日開始薬品（追加分）−
　−平成26年2月1日開始薬品−
　−平成26年2月16日開始薬品−		 1/30
2014
No.2
 安全性速報（ブルーレター）
　月経困難症治療剤ヤーズ配合錠による血栓症について

⇒適正使用のお願い（2013年8月）
⇒適正使用のお願い第二版（2013年10月）
⇒ヤーズ配合錠添付文書		 1/17
2014
No.1
 医薬品の販売名変更に伴う対応について
・セフジニル小児用細粒10%「タナベ」、等（12品目）		 1/15