【2013年】
2013
No.30
 医薬品・医療機器等安全性情報　No.308
1. 医療用医薬品の自動車運転等の注意等の記載に関する見直し等について
2. 重要な副作用等に関する情報
3. 使用上の注意の改訂について(その252)
4. 市販直後調査の対象品目一覧
（参考資料）在宅酸素療法における火気の取扱いについて

医薬品等安全性情報報告の依頼について

院外処方医薬品情報
　−平成25年12月16日開始薬品（追加分）−
　−平成26年1月1日開始薬品−
　−平成26年1月16日開始薬品−		 12/27
2013
No.29
 MRI検査時に除去すべき経皮吸収製剤は？

⇒当院採用の経皮吸収製剤とMRI検査時の対応一覧		 12/26
2013
No.28
 製剤変更に伴う対応について（ドプス、ノボラピッド、ダンスール） 12/18
2013
No.27
 医薬品の採用・中止・変更について
　−平成25年12月5日 薬事委員会結果報告−

新規採用医薬品情報		 12/6
2013
No.26
 医薬品・医療機器等安全性情報　No.307
1. 医薬品副作用被害救済制度の概要と医薬品の使用が適正と認められない事例について
2. 重要な副作用等に関する情報
3. 使用上の注意の改訂について(その251)
4. 市販直後調査の対象品目一覧

医薬品・医療機器等安全性情報報告制度について

院外処方医薬品情報
　−平成25年12月1日開始薬品−
　−平成25年12月16日開始薬品−		 11/29
2013
No.25
 医薬品・医療機器等安全性情報　No.306
1. 平成24年シーズンのインフルエンザワクチン接種後の副反応報告について
2. 重要な副作用等に関する情報
3. 使用上の注意の改訂について(その250)
4. 市販直後調査の対象品目一覧

医薬品等安全性情報報告の依頼について

院外処方医薬品情報
　−平成25年11月1日開始薬品−		 10/31
2013
No.24
 医薬品・医療機器等安全性情報　No.305
1. ヒドロキシエチルデンプン含有製剤による腎機能障害等について
2. 妊娠と薬情報センター事業について
3. 重要な副作用等に関する情報
4. 使用上の注意の改訂について(その249)
5. 市販直後調査の対象品目一覧

医薬品・医療機器等安全性情報報告制度について

院外処方医薬品情報
　−平成25年9月16日開始薬品(追加分)−
　−平成25年10月1日開始薬品−
　−平成25年10月16日開始薬品−		 9/27
2013
No.23
 5-FU注250mg製剤の剤形変更について 9/13
2013
No.22
 製剤変更に伴う対応について（ティーエスワン、リバロ） 9/13
2013
No.21
 医薬品の採用・中止・変更について
　−平成25年9月5日 薬事委員会結果報告−

新規採用医薬品情報		 9/9
2013
No.20
 医薬品・医療機器等安全性情報　No.304
1. 医療機関・薬局における医薬品安全性情報の入手・伝達・活用状況等に関する調査について
2. 重要な副作用等に関する情報
3. 使用上の注意の改訂について(その248)
4. 市販直後調査の対象品目一覧

医薬品等安全性情報報告の依頼について

院外処方医薬品情報
　−平成25年9月1日開始薬品−
　−平成25年9月16日開始薬品−		 8/29
2013
No.19
 ファンギゾンシロップの供給再開について 8/27
2013
No.18
 ランサップの供給不足に伴う対応について 8/23
2013
No.17
 医薬品の販売名変更に伴う対応について
・アプネカット経口10mg、等（11品目）		 8/15
2013
No.16
 デノタスチュアブル配合錠の処方方法について 8/9
2013
No.15
 医薬品・医療機器等安全性情報　No.303
1. トルバプタンによる肝機能障害について
2. 磁気共鳴画像診断装置に係る使用上の注意の改訂について
3. 重要な副作用等に関する情報
4. 使用上の注意の改訂について(その247)
5. 市販直後調査の対象品目一覧

医薬品・医療機器等安全性情報報告制度について

院外処方医薬品情報
　−平成25年7月16日開始薬品(追加分)−
　−平成25年8月1日開始薬品−
　−平成25年8月16日開始薬品−		 8/1
2013
No.14
 ファンギゾンシロップの供給不足に伴う対応について 7/18
2013
No.13
 医薬品・医療機器等安全性情報　No.302
1. 抗リウマチ薬イグラチモドとワルファリンとの相互作用が疑われる重篤な出血について
2. 電気自動車の充電器による植込み型心臓ペースメーカ等への影響に係る使用上の注意の改訂について
3. 重要な副作用等に関する情報
4. 使用上の注意の改訂について(その246)
5. 市販直後調査の対象品目一覧

医薬品等安全性情報報告の依頼について

院外処方医薬品情報
　−平成25年6月16日開始薬品(追加分)−
　−平成25年7月1日開始薬品−
　−平成25年7月16日開始薬品−		 6/28
2013
No.12
 医薬品の採用・中止・変更について
　−平成25年6月6日 薬事委員会結果報告−

新規採用医薬品情報		 6/7
2013
No.11
 医薬品・医療機器等安全性情報　No.301
1. 再使用可能な手動式肺人工蘇生器の取り扱い上の注意について
2. 重要な副作用等に関する情報
3. 使用上の注意の改訂について(その245)
4. 市販直後調査の対象品目一覧

医薬品・医療機器等安全性情報報告制度について

院外処方医薬品情報
　−平成25年4月16日開始薬品(追加分)−
　−平成25年5月1日開始薬品−
　−平成25年5月16日開始薬品−
　−平成25年6月16日開始薬品−		 5/29
2013
No.10
 安全性速報（ブルーレター）
　ケアラム錠25mg／コルベット錠25mg（イグラチモド）とワルファリンとの相互作用が疑われる重篤な出血について

⇒ケアラム錠25mg添付文書		 5/20
2013
No.9
 採用医薬品の後発医薬品への切替について
・アドリアシン注用10、等（18品目）

後発医薬品情報		 4/19
2013
No.8
 医薬品・医療機器等安全性情報　No.300
1. 「医薬品リスク管理計画」の実施について
2. 使用上の注意の改訂について
3. 市販直後調査の対象品目一覧

医薬品等安全性情報報告の依頼について

院外処方医薬品情報
　−平成25年3月16日開始薬品(追加分)−
　−平成25年4月1日開始薬品−
　−平成25年4月16日開始薬品−		 3/28
2013
No.7
 医薬品の採用・中止・変更について
　−平成25年3月7日 薬事委員会結果報告−

新規採用医薬品情報		 3/8
2013
No.6
 医薬品・医療機器等安全性情報　No.299
1. PMDA医療安全情報の活用について
2. 重要な副作用等に関する情報
3. 使用上の注意の改訂について
4. 市販直後調査の対象品目一覧
(参考資料) 副作用名「アナフィラキシー」について

医薬品・医療機器等安全性情報報告制度について

院外処方医薬品情報
　−平成25年3月16日開始薬品−		 2/28
2013
No.5
 BDマイクロファインプラスの新規格の採用及び変更について 2/27
2013
No.4
 ユベラ軟膏の規格の変更および追加について 2/13
2013
No.3
 医薬品・医療機器等安全性情報　No.298
1. 医療事故防止等のための「医療用医薬品へのバーコード表示の実施要項」の一部改正について
2. 重要な副作用等に関する情報
3. 使用上の注意の改訂について
4. 市販直後調査の対象品目一覧

医薬品等安全性情報報告の依頼について

新規登録院外処方医薬品情報
　−平成25年2月16日開始薬品−		 1/31
2013
No.2
 リュープリン、ゾラデックスのオーダ名を一部変更します！ 1/30
2013
No.1
 医薬品の販売名変更に伴う対応について
・デパケン錠100、等（6品目）		 1/9