【2011年】

2011 No.58	厚生労働省　医薬品・医療機器等安全性情報　No.286 ［１］医薬品副作用被害救済制度における不支給事例と医薬品の適正使用について ［２］重要な副作用等に関する情報 ［３］使用上の注意の改訂について ［４］市販直後調査の対象品目一覧 院外処方新規登録医薬品情報 　−平成24年1月1日登録薬品− 　−平成24年1月16日登録薬品− 医薬品等安全性情報報告の依頼について	12/28
2011 No.57	5-FU注1000mgの調剤方法と保管方法を変更します !!	12/19
2011 No.56	フェンタニル貼付製剤のオーダ名変更について	12/15
2011 No.55	医薬品の採用・中止・変更について 　−平成23年12月1日 薬事委員会結果報告− 新規採用医薬品情報	12/2
2011 No.54	厚生労働省　医薬品・医療機器等安全性情報　No.285 ［１］ガドリニウム造影剤による腎性全身性線維症に係る安全対策について ［２］カルバマゼピンによる重症薬疹と遺伝子多型について ［３］重要な副作用等に関する情報 ［４］使用上の注意の改訂について ［５］市販直後調査の対象品目一覧 医薬品等安全性情報報告の依頼について	12/1
2011 No.53	厚生労働省　医薬品・医療機器等安全性情報　No.284 ［１］禁煙補助薬チャンピックス錠による意識障害に係る安全対策について ［２］「緊急安全性情報等の提供に関する指針」について ［３］平成22年シーズンの新型インフルエンザ予防接種後副反応報告のまとめについて ［４］重要な副作用等に関する情報 ［５］使用上の注意の改訂について ［６］市販直後調査の対象品目一覧 院外処方新規登録医薬品情報 　−平成23年10月16日登録薬品（追加分）− 　−平成23年11月1日登録薬品− 医薬品等安全性情報報告の依頼について	10/31
2011 No.52	チャンピックス錠による意識障害に注意してください !!	10/25
2011 No.51	アセトアミノフェン製剤の高用量投与による肝障害に注意して下さい !!	10/6
2011 No.50	厚生労働省　医薬品・医療機器等安全性情報　No.283 ［１］糖尿病治療薬ピオグリタゾン塩酸塩含有製剤による膀胱癌に係る安全対策について ［２］重要な副作用等に関する情報 ［３］使用上の注意の改訂について ［４］市販直後調査の対象品目一覧 院外処方新規登録医薬品情報 　−平成23年10月1日登録薬品− 　−平成23年10月16日登録薬品− 医薬品等安全性情報報告の依頼について	9/30
2011 No.49	リウマトレックスカプセルの取扱いには十分注意して下さい !!	9/26
2011 No.48	エトポシド注射液の結晶析出に注意してください !!	9/16
2011 No.47	医薬品の採用・中止・変更について 　−平成23年9月1日 薬事委員会結果報告− 新規採用医薬品情報	9/2
2011 No.46	厚生労働省　医薬品・医療機器等安全性情報　No.282 ［１］冠動脈ステントの禁忌事項等の見直しについて ［２］眼内レンズの禁忌事項等の見直しについて ［３］重要な副作用等に関する情報 ［４］使用上の注意の改訂について ［５］市販直後調査の対象品目一覧 院外処方新規登録医薬品情報 　−平成23年9月1日登録薬品− 　−平成23年9月16日登録薬品− 医薬品等安全性情報報告の依頼について	8/31
2011 No.45	ハーセプチン注射用の製剤変更について	8/31
2011 No.44	エンシュア・Hの供給回復に伴う処方制限の解除について	8/31
2011 No.43	フェリコン鉄静注液の回収に伴う対応について	8/29
2011 No.42	在宅自己注射薬のオーダ入力方法の一部変更について	8/24
2011 No.41	安全性速報（ブルーレター） 　プラザキサカプセルによる重篤な出血について	8/15
2011 No.40	処方オーダ時のコメント入力の種類に注意して下さい !!	8/12
2011 No.39	厚生労働省　医薬品・医療機器等安全性情報　No.281 ［１］皮下用ポートおよびカテーテルに係る添付文書の改訂指示等について ［２］重要な副作用等に関する情報 ［３］使用上の注意の改訂について ［４］市販直後調査の対象品目一覧 院外処方新規登録医薬品情報 　−平成23年8月1日登録薬品− 　−平成23年8月16日登録薬品− 医薬品等安全性情報報告の依頼について	7/29
2011 No.38	ラコール配合経腸用液の製剤変更について	7/29
2011 No.37	チラーヂンSの供給再開に伴う処方制限の解除について	7/28
2011 No.36	エンシュア・リキッド、ラコールの供給回復に伴う処方制限の解除について	7/20
2011 No.35	医薬品の販売名変更について	7/15
2011 No.34	セファランチン注の供給再開に伴うオーダ開始について	7/12
2011 No.33	チラーヂンSの供給について（第3報）	7/12
2011 No.32	テレミンソフト坐薬10mgが通常出荷状態になりました！	7/4
2011 No.31	モーラスパップ60mgの供給が再開されました！	7/1
2011 No.30	厚生労働省　医薬品・医療機器等安全性情報　No.280 ［１］小児用肺炎球菌ワクチン、ヒブワクチンの安全対策について ［２］重篤副作用疾患別対応マニュアルについて ［３］重要な副作用等に関する情報 ［４］使用上の注意の改訂について ［５］市販直後調査の対象品目一覧 院外処方新規登録医薬品情報 　−平成23年6月16日登録薬品（追加分）− 　−平成23年7月1日登録薬品− 　−平成23年7月16日登録薬品− 医薬品等安全性情報報告の依頼について	6/30
2011 No.29	ブロアクト静注用の供給停止に伴う対応について	6/17
2011 No.28	ベシケア錠・ウリトス錠の製剤変更に伴う対応について	6/16
2011 No.27	メルビン錠の販売中止に伴いメトグルコ錠への切替に対応をお願い致します！	6/15
2011 No.26	医薬品の採用・中止・変更について 　−平成23年6月9日 薬事委員会結果報告− 新規採用医薬品情報	6/13
2011 No.25	リボトリール錠0.5mg・2mgの緊急輸入に伴い錠剤が変わります。	6/1
2011 No.24	厚生労働省　医薬品・医療機器等安全性情報　No.279 ［１］妊娠と薬情報センター事業について ［２］レナリドミド水和物の安全対策について ［３］重要な副作用等に関する情報 ［４］使用上の注意の改訂について ［５］市販直後調査の対象品目一覧 院外処方新規登録医薬品情報 　−平成23年6月1日登録薬品− 　−平成23年6月16日登録薬品− 医薬品等安全性情報報告の依頼について	5/26
2011 No.23	大建中湯の安定供給が可能になりました！	5/25
2011 No.22	モーラステープL40mgの供給が再開されました！	5/17
2011 No.21	フェノール含有院内製剤を使用する際にはご注意ください！	5/12
2011 No.20	チラーヂンS(第2報)およびサブラッドBSG、生理食塩液PL「フソー」2Lの供給について	5/10
2011 No.19	院外処方新規登録医薬品情報 　−平成23年4月16日登録薬品− 　−平成23年5月1日登録薬品− 　−平成23年5月16日登録薬品− 医薬品等安全性情報報告の依頼について	5/2
2011 No.18	テレミンソフト坐薬の供給不足に伴う一時代替対応について	4/27
2011 No.17	シグマート錠の供給不足について	4/15
2011 No.16	モーラス(一部規格)の供給が不足しています！	4/12
2011 No.15	リボトリール錠の供給不足に伴う対応について	4/5
2011 No.14	エンシュア・リキッド、エンシュア・H（第2 報）およびラコール、大建中湯の供給不足に伴う対応について	3/30
2011 No.13	エンシュア・リキッド、エンシュア・Hの供給不足に伴う対応について	3/25
2011 No.12	厚生労働省　医薬品・医療機器等安全性情報　No.278 ［１］下大静脈フィルターに係る添付文書の改訂指示等について ［２］PMDAメディナビを活用した安全対策の推進について ［３］重要な副作用等に関する情報 ［４］使用上の注意の改訂について ［５］市販直後調査の対象品目一覧 院外処方新規登録医薬品情報 　−平成23年4月1日登録薬品−	3/25
2011 No.11	医薬品の製剤変更に伴う対応について �@アレロック錠 �Aケイツーシロップ �Bニフレック配合内用剤	3/24
2011 No.10	東北地方太平洋沖地震災害による医薬品の供給への影響について	3/23
2011 No.9	チラーヂンSの供給不足に伴う対応について	3/16
2011 No.8	外来処方における緊急購入薬品の対応について	3/4
2011 No.7	医薬品の採用・中止・変更について 　−平成23年3月3日 薬事委員会結果報告− 新規採用医薬品情報	3/4
2011 No.6	厚生労働省　医薬品・医療機器等安全性情報　No.277 ［１］ゲムツズマブオゾガマイシン（遺伝子組換え）の安全対策について ［２］重要な副作用等に関する情報 ［３］使用上の注意の改訂について ［４］市販直後調査の対象品目一覧 院外処方新規登録医薬品情報 　−平成23年3月1日登録薬品− 　−平成23年3月16日登録薬品−	3/1
2011 No.5	ダーゼンの販売中止に伴う対応について	2/21
2011 No.4	医薬品の販売名変更について	1/31
2011 No.3	厚生労働省　医薬品・医療機器等安全性情報　No.276 ［１］ケトプロフェン外用剤による光線過敏症に係る安全対策について ［２］「患者から副作用情報を受ける方策に関する調査研究」について ［３］使用上の注意の改訂について ［４］市販直後調査の対象品目一覧 院外処方新規登録医薬品情報 　−平成23年2月1日登録薬品− 　−平成23年2月16日登録薬品−	1/28
2011 No.2	オキノーム散の販売名変更について	1/25
2011 No.1	採用薬品の後発薬品への切替について ・アスパラカリウム錠300mg、等（13品目）	1/20