【2010年】

2010 No.34	厚生労働省　医薬品・医療機器等安全性情報　No.275 ［１］新規作用機序の糖尿病治療薬（DPP-4阻害剤及びGLP-1受容体作動薬）の 　　　安全対策について ［２］重要な副作用等に関する情報 ［３］使用上の注意の改訂について ［４］市販直後調査の対象品目一覧 院外処方新規登録医薬品情報 　−平成23年1月1日登録薬品− 　−平成23年1月16日登録薬品−	12/28
2010 No.33	「チャンピックス錠」の供給再開について	12/21
2010 No.32	医薬品の採用・中止・変更について 　−平成22年12月2日 薬事委員会結果報告− 新規登録医薬品情報	12/16
2010 No.31	新医薬品の投薬期間の制限解除について	12/10
2010 No.30	厚生労働省　医薬品・医療機器等安全性情報　No.274 ［１］重要な副作用等に関する情報 ［２］使用上の注意の改訂について ［３］市販直後調査の対象品目一覧 院外処方新規登録医薬品情報 　−平成22年11月16日登録薬品（追加分）− 　−平成22年12月1日登録薬品− 　−平成22年12月16日登録薬品−	11/29
2010 No.29	院内承認がん化学療法レジメンよりオーダー入力された抗がん剤の薬剤師による用量変更について	11/4
2010 No.28	厚生労働省　医薬品・医療機器等安全性情報　No.273 ［１］医薬品副作用被害救済制度・生物由来製品感染等被害救済制度について ［２］平成21年シーズンの新型インフルエンザ予防接種後副反応報告のまとめについて ［３］重要な副作用等に関する情報 ［４］市販直後調査の対象品目一覧 （参考資料）平成21年度の季節性インフルエンザワクチンによる副作用の報告等について 院外処方新規登録医薬品情報 　−平成22年10月16日登録薬品− 　−平成22年11月1日登録薬品− 　−平成22年11月16日登録薬品−	10/27
2010 No.27	安全性情報（ブルーレター） 　ビクトーザ皮下注のインスリン治療からの切替により発生した糖尿病性ケトアシドーシス、高血糖について	10/15
2010 No.26	「チャンピックス錠」の供給不足に伴う対応について	10/13
2010 No.25	厚生労働省　医薬品・医療機器等安全性情報　No.272 ［１］ビスホスホネート系薬剤による顎骨壊死・顎骨骨髄炎に係る安全対策に至る検討状況と対策について ［２］使用上の注意の改訂について ［３］市販直後調査の対象品目一覧 院外処方新規登録医薬品情報 　−平成22年9月16日登録薬品（追加分）− 　−平成22年10月1日登録薬品−	9/30
2010 No.24	経口配合剤のオーダ名変更について	9/16
2010 No.23	適応外使用となる医薬品の承認前保険適用について 　ゼローダ錠、ジェムザール注射用、エンドキサン錠・注射用エンドキサン 　ハイカムチン注射用、ワーファリン錠	9/8
2010 No.22	医薬品の採用・中止・変更について 　−平成22年9月2日 薬事委員会結果報告− 新規登録医薬品情報	9/3
2010 No.21	院外処方新規登録医薬品情報 　−平成22年9月1日登録薬品− 　−平成22年9月16日登録薬品−	9/1
2010 No.20	厚生労働省　医薬品・医療機器等安全性情報　No.271 ［１］電気手術器用バイポーラ電極の取扱い時の注意について ［２］重要な副作用等に関する情報 ［３］使用上の注意の改訂について ［４］市販直後調査の対象品目一覧 院外処方新規登録医薬品情報 　−平成22年8月1日登録薬品− 　−平成22年8月16日登録薬品−	7/29
2010 No.19	ノルバデックス錠のオーダ名を変更します！	7/20
2010 No.18	厚生労働省　医薬品・医療機器等安全性情報　No.270 ［１］TNF拮抗薬と悪性腫瘍との関連性について ［２］重要な副作用等に関する情報 ［３］使用上の注意の改訂について ［４］市販直後調査の対象品目一覧 （参考資料） 適正使用情報提供状況確認等事業について 院外処方新規登録医薬品情報 　−平成22年7月1日登録薬品− 　−平成22年7月16日登録薬品−	7/1
2010 No.17	製剤変更に伴う対応について 　１）プレタール錠　２）ムコダインDS	6/22
2010 No.16	外来化学療法室で行う抗がん剤治療は 登録レジメン(院内承認レジメン)からオーダをお願いします。	6/18
2010 No.15	処方オーダ時の「医師の指示通り」のコメントを廃止します！	6/15
2010 No.14	医薬品の採用・中止・変更について 　−平成22年6月3日 薬事委員会結果報告− 新規登録医薬品情報	6/4
2010 No.13	厚生労働省　医薬品・医療機器等安全性情報　No.269 ［１］薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業について ［２］重要な副作用等に関する情報 ［３］使用上の注意の改訂について ［４］市販直後調査の対象品目一覧 院外処方新規登録医薬品情報 　−平成22年6月1日登録薬品− 　−平成22年6月16日登録薬品−	5/27
2010 No.12	「セファランチン注」の自主回収と一時供給停止について	5/24
2010 No.11	処方オーダ時の用法入力は適切な指示をして下さい！	5/19
2010 No.10	「アデロキザール散」の名称変更に伴うオーダ入力時の注意点について	5/17
2010 No.9	厚生労働省　医薬品・医療機器等安全性情報　No.268 ［１］重篤副作用疾患別対応マニュアルについて ［２］妊娠と薬情報センター事業について ［３］重要な副作用等に関する情報 ［４］使用上の注意の改訂について ［５］市販直後調査の対象品目一覧 院外処方新規登録医薬品情報 　−平成22年5月1日登録薬品− 　−平成22年5月16日登録薬品−	5/1
2010 No.8	厚生労働省　医薬品・医療機器等安全性情報　No.267 ［１］微量採血のための穿刺器具の取扱い時の注意について ［２］重要な副作用等に関する情報 ［３］使用上の注意の改訂について ［４］市販直後調査の対象品目一覧	4/1
2010 No.7	院内承認レジメンと電子カルテへの登録レジメンの違いについて	3/16
2010 No.6	「デュロテップMTパッチ」の適応追加に伴うオーダ入力方法の変更について	3/5
2010 No.5	医薬品の採用・中止・変更について 　−平成22年3月3日 薬事委員会結果報告− 新規登録医薬品情報	3/4
2010 No.4	厚生労働省　医薬品・医療機器等安全性情報　No.266 ［１］ソフトコンタクトレンズの適切な管理について ［２］重要な副作用等に関する情報 ［３］使用上の注意の改訂について ［４］市販直後調査の対象品目一覧 院外処方新規登録医薬品情報 　−平成22年3月1日登録薬品−	2/25
2010 No.3	「デュロテップMTパッチ」の適応追加のお知らせ	2/17
2010 No.2	厚生労働省　医薬品・医療機器等安全性情報　No.265 ［１］在宅酸素療法における火気の取扱いについて ［２］重要な副作用等に関する情報 ［３］使用上の注意の改訂について ［４］市販直後調査の対象品目一覧 院外処方新規登録医薬品情報 　−平成22年2月1日登録薬品− 　−平成22年2月16日登録薬品−	1/28
2010 No.1	ガスターD錠の製剤上の問題に伴うガスター錠への採用変更について	1/28