【2009年】

2009 No.34	厚生労働省　医薬品・医療機器等安全性情報　No.264 ［１］注射用抗生物質製剤等によるショック等に対する安全対策について ［２］重要な副作用等に関する情報 ［３］使用上の注意の改訂について ［４］市販直後調査の対象品目一覧 院外処方新規登録医薬品情報 　−平成22年1月1日登録薬品− 　−平成22年1月16日登録薬品−	12/28
2009 No.33	ウブレチド錠による「コリン作動性クリーゼ」に注意して下さい！	12/8
2009 No.32	「デカドロン注射液」の名称変更に伴うオーダ名変更等の対応について	12/4
2009 No.31	医薬品の採用・中止・変更について 　−平成21年12月3日 薬事委員会結果報告− 新規登録医薬品情報	12/4
2009 No.30	厚生労働省　医薬品・医療機器等安全性情報　No.263 ［１］ヒトインスリン及びインスリンアナログ製剤と悪性腫瘍のリスクとの関連について ［２］重要な副作用等に関する情報 ［３］使用上の注意の改訂について ［４］市販直後調査の対象品目一覧 院外処方新規登録医薬品情報 　−平成21年12月1日登録薬品− 　−平成21年12月16日登録薬品−	11/30
2009 No.29	「ファンギゾンシロップ100mg/mL」の供給再開について	11/26
2009 No.28	「注射用メソトレキセート5mg」の供給再開について	11/25
2009 No.27	安全性情報（ブルーレター） 　ネクサバール錠投与後の肝不全、肝性脳症について	11/19
2009 No.26	タミフルドライシロップ入手困難時の対応について	11/11
2009 No.25	医薬品の販売名変更について（その他） 　−代替新規品目等薬価収載分−	10/30
2009 No.24	医薬品の販売名変更について（重要） 　−代替新規品目等薬価収載分−	10/29
2009 No.23	厚生労働省　医薬品・医療機器等安全性情報　No.262 ［１］PMDA医療安全情報について ［２］医薬品副作用被害救済制度・生物由来製品感染等被害救済制度について ［３］市販直後調査の対象品目一覧 院外処方新規登録医薬品情報 　−平成21年11月1日登録薬品− 　−平成21年11月16日登録薬品−	10/29
2009 No.22	採用薬品の後発医薬品への切替について ・アイソボリン点滴静注用25mg、等（4品目）	10/1
2009 No.21	厚生労働省　医薬品・医療機器等安全性情報　No.261 ［１］医薬品による重篤な皮膚障害について ［２］SSRI/SNRIと他害行為について ［３］重要な副作用等に関する情報 ［４］使用上の注意の改訂について（その209） ［５］市販直後調査の対象品目一覧 （参考） 　平成20年度のインフルエンザワクチンによる副作用の報告等について 　（ワクチン副反応検討会の結果） 院外処方新規登録医薬品情報 　−平成21年9月16日登録薬品（追加分）− 　−平成21年10月1日登録薬品−	9/30
2009 No.20	メトホルミン製剤の「使用上の注意」再改訂について	9/29
2009 No.19	「ファンギゾンシロップ」の供給停止に伴う対応について（第2報）	9/7
2009 No.18	医薬品の採用・中止・変更について 　−平成21年9月3日 薬事委員会結果報告− 新規登録医薬品情報	9/7
2009 No.17	厚生労働省　医薬品・医療機器等安全性情報　No.260 ［１］三環系、四環系抗うつ薬等と攻撃性等について ［２］重要な副作用等に関する情報 ［３］使用上の注意の改訂について（その208） ［４］市販直後調査の対象品目一覧 院外処方新規登録医薬品情報 　−平成21年8月16日登録薬品（追加分）− 　−平成21年9月1日登録薬品− 　−平成21年9月16日登録薬品−	8/27
2009 No.16	厚生労働省　医薬品・医療機器等安全性情報　No.259 ［１］重要な副作用等に関する情報 ［２］使用上の注意の改訂について（その207） ［３］市販直後調査の対象品目一覧 （参考） 　リン酸オセルタミビル（タミフル）について 院外処方新規登録医薬品情報 　−平成21年8月1日登録薬品− 　−平成21年8月16日登録薬品−	7/31
2009 No.15	「ファンギゾンシロップ」の供給一時制限に伴う対応について	7/1
2009 No.14	厚生労働省　医薬品・医療機器等安全性情報　No.258 ［１］選択的セロトニン再取り込み阻害剤(SSRI)等と攻撃性等について ［２］重要な副作用等に関する情報 ［３］使用上の注意の改訂について（その206） ［４］市販直後調査の対象品目一覧 （参考） 　医薬品安全使用実践推進事業について 　重篤副作用疾患別対応マニュアルについて 　「妊娠と薬情報センター」事業における協力病院の拡大について 院外処方新規登録医薬品情報 　−平成21年7月1日登録薬品− 　−平成21年7月16日登録薬品−	6/25
2009 No.13	医薬品の採用・中止・変更について 　−平成21年6月11日 薬事委員会結果報告− 新規登録医薬品情報	6/12
2009 No.12	メトホルミン塩酸塩を服用中のヨード造影検査は禁忌です！	6/1
2009 No.11	厚生労働省　医薬品・医療機器等安全性情報　No.257 ［１］自動体外式除細動器（AED）の適切な管理等の実施について ［２］使用上の注意の改訂について（その205） ［３］市販直後調査の対象品目一覧 院外処方新規登録医薬品情報 　−平成21年6月1日登録薬品−	5/29
2009 No.10	院外処方新規登録医薬品情報 　−平成21年5月1日登録薬品− 　−平成21年5月16日登録薬品− 院外処方製剤変更医薬品情報 　−平成21年5月16日変更薬品−	5/1
2009 No.9	医薬品の販売名変更について 　−2009年3月24日代替新規品目等薬価収載分−	4/3
2009 No.8	厚生労働省　医薬品・医療機器等安全性情報　No.256 ［１］塩酸ヒドロキシジン(注射剤)による注射部位の壊死・皮膚潰瘍等について ［２］重要な副作用等に関する情報 ［３］市販直後調査の対象品目一覧 新規院外処方医薬品添付文書情報 　−平成21年4月1日登録薬品− 　−平成21年4月16日登録薬品−	3/27
2009 No.7	医薬品の採用・中止・変更について 　−平成21年3月5日 薬事委員会結果報告− 新規採用医薬品添付文書情報	3/6
2009 No.6	厚生労働省　医薬品・医療機器等安全性情報　No.255 ［１］重要な副作用等に関する情報 ［２］使用上の注意の改訂について（その204） ［３］市販直後調査の対象品目一覧 （参考資料） 　インフルエンザ罹患時の異常行動に対する注意 新規院外処方医薬品添付文書情報 　−平成21年3月1日登録薬品− 　−平成21年3月16日登録薬品−	2/27
2009 No.5	インスリン製剤の販売名が変更になります。薬品名の表示に注意して下さい！	2/6
2009 No.4	「リン酸コデイン散」等のオーダ名が変更になります。表示に注意して下さい！	2/2
2009 No.3	ユリーフの製剤変更について	1/30
2009 No.2	厚生労働省　医薬品・医療機器等安全性情報　No.254 ［１］「医薬品医療機器情報配信サービス」について ［２］重要な副作用等に関する情報 ［３］使用上の注意の改訂について（その203） ［４］市販直後調査の対象品目一覧 新規院外処方医薬品添付文書情報 　−平成21年2月1日登録薬品− 　−平成21年2月16日登録薬品−	1/30
2009 No.1	医薬品の販売名変更について 　−2008年12月19日代替新規品目等薬価収載分−	1/29