《医薬品医療機器等安全性情報報告制度　啓発ポスター》

★該当する有害事象を認めた場合は、下記の報告書に必要事項を記入の上、 　薬剤部 医薬品情報管理室（内線7083）まで提出して下さい。 ■医薬品医療機器法に基づく副作用・感染症・不具合報告 医薬品報告用紙 医療機器報告用紙 再生医療等製品 報告用紙 化粧品部外品 報告用紙 ⇒Word版ダウンロード ⇒Word版ダウンロード ⇒Word版ダウンロード ⇒Word版ダウンロード 医薬品安全性情報報告書記載の際のお願い(PMDA) ■予防接種法に基づく副反応疑い報告 予防接種後副反応疑い 報告書 ⇒Excel版ダウンロード (新型コロナワクチン記載例)

《その他》

【薬剤部より】 医薬品等安全性情報報告の 依頼について (参考) 医薬品等の副作用の 重篤度分類基準について